N-benzoyl-N-(α-benzoylbenzyl)aniline | 81640-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-N-(α-benzoylbenzyl)aniline
• 英文别名: N-(α'-oxo-bibenzyl-α-yl)-benzanilide；N-(α'-Oxo-bibenzyl-α-yl)-benzanilid；ms-Benzoylanilino-desoxybenzoin；N-Desyl-benzanilid；MS--desoxybenzoin；N-(2-oxo-1,2-diphenylethyl)-N-phenylbenzamide
• CAS: 81640-85-9
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₂
• 分子量: 391.469
• InChiKey: OLOSWSPJTCRCGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  583.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-N-(α-benzoylbenzyl)aniline 在 四磷十氧化物 、 sodium hexaflorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORGANIC LUMINOGENS
  [FR] LUMINOGÈNES ORGANIQUES

  摘要：

  具有聚集诱导发光（AIE）特性的小分子化合物。这些化合物包括具有阴离子-π+相互作用的有机芳香盐。在一些实施例中，阴离子-π+相互作用可以包括重原子-阴离子-π+相互作用。重原子阴离子可以包括溴或碘，例如。这些化合物可以是水溶性的。这些化合物可以用作生物成像的探针，用作室温发光剂的电致发光装置，以及白色有机发光应用。

  公开号：

  WO2018214932A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diphenyl-2-(phenylamino)ethanone 生成 N-benzoyl-N-(α-benzoylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Everest; McCombie, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1750

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organic luminogens
  申请人：THE HONG KONG UNIVERSITY OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US11118109B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  Small molecule compounds having aggregation-induced emission (AIE) characteristics. The compounds include organic, aromatic salts having anion-π+ interactions. In some embodiments, the anion-π+ interactions can include heavy-atom-anion-π+ interactions. The heavy atom anions can include bromine or iodide, for example. The compounds can be water-soluble. The compounds can be useful as probes for bioimaging, as room temperature luminogens for electroluminescent devices, and white organic light-emitting applications.

  具有聚集诱导发射（AIE）特性的小分子化合物。这些化合物包括具有阴离子-π+相互作用的有机芳香族盐。在某些实施方案中，阴离子-π+ 相互作用可包括重原子阴离子-π+ 相互作用。例如，重原子阴离子可包括溴或碘。化合物可以是水溶性的。这些化合物可用作生物成像的探针、电致发光器件的室温发光剂以及白色有机发光应用。
• Synthetic uses of open-chain analogs of Reissert compounds
  作者：William E. McEwen、Anthony V. Grossi、Russell J. MacDonald、Andrew P. Stamegna

  DOI：10.1021/jo01295a027

  日期：1980.3
• Gompper, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 374,381
  作者：Gompper

  DOI：——

  日期：——
• Metal carbonyl catalysis of organoborane reactions. Cobalt carbonyl catalyzed reductive carbonylation of Schiff bases
  作者：Howard Alper、Shiyamalie Amaratunga

  DOI：10.1021/jo00139a055

  日期：1982.8
• Ionization and Anion−π⁺ Interaction: A New Strategy for Structural Design of Aggregation-Induced Emission Luminogens
  作者：Jianguo Wang、Xinggui Gu、Pengfei Zhang、Xiaobo Huang、Xiaoyan Zheng、Ming Chen、Haitao Feng、Ryan T. K. Kwok、Jacky W. Y. Lam、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1021/jacs.7b10150

  日期：2017.11.22

  Recent years have witnessed the significant role of anion-pi(+) interactions in many areas, which potentially brings the opportunity for the development of aggregation-induced emission (AIE) systems. Here, a new strategy that utilized anion-pi(+) interactions to block detrimental pi-pi stacking was first proposed to develop inherent-charged AIE systems. Two AIE-active luminogens, namely, 1,2,3,4-tetraphenyloxazolium (TPO-P) and 2,3,5-triphenyloxazolium (TriPO-PN), were successfully synthesized. Comprehensive techniques such as single-crystal analysis, theoretical calculation, and conductivity measurement were used to illustrate the effects of anion-pi(+) interactions on the AIE feature. Their analogues tetraphenylfuran (TPF) and 2,4,5-triphenyloxazole (TriPO-C) without anion-pi(+) interactions suffered from the aggregation-caused emission quenching in the aggregate state, demonstrating the important role of anion-pi(+) interactions in suppressing pi-pi stacking. TriPO-PN was biocompatible and could specifically target lysosome in fluorescence turn-on and wash-free manners. This suggested that it was a promising contrast agent for bioimaging.