2-oxo-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetaldehyde | 160511-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetaldehyde
• 英文别名: (3-trifluoromethoxyphenyl)oxoacetaldehyde；m-trifluoromethoxyphenylglyoxal；2-oxo-2-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]acetaldehyde
• CAS: 160511-94-4
• 化学式: C₉H₅F₃O₃
• 分子量: 218.132
• InChiKey: ASUOBLNJKXLMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetaldehyde 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(thiazol-2-yl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)quinoxaline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  QUINOLINES AND RELATED ANALOGS AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2273992B1
• 作为产物：
  描述：

  3-（三氟甲氧基）苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 2-oxo-2-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-Phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A alpha2/alpha3 receptors for treating anxiety or depression

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下式I的化合物，或其N-氧化物或药用可接受的盐：其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Z代表氢、卤素、氰基、氰甲基、三氟甲基、硝基、羟基、羟基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲磺基、甲酰基、C2-6烷氧羰基、氧代吡咯烷基，或者是一种可选择取代的芳基、杂环芳基或杂环芳基(C1-6)烷氧基团；R1代表芳基或杂环芳基，其中这些基可能是可选择取代的；包括它的药物组合物、其在治疗中的用途以及使用它进行焦虑和/或抑郁治疗的方法。

  公开号：

  US20040192692A1

文献信息

• 5-Phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A alpha2/alpha3 receptors for treating anxiety or depression
  申请人：——

  公开号：US20040192692A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention provides a compound of formula I, or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: 1 wherein X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Z represents hydrogen, halogen, cyano, cyanomethyl, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy(C 1-6 )alkyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethanesulfinyl, formyl, C 2 - 6 alkoxycarbonyl, oxopyrrolidinyl, or an optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-6 )alkoxy group; and R 1 represents aryl or heteroaryl, either of which groups may be optionally substituted; pharmaceutical compositions comprising it, its use in therapy and methods of treatment of anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一种具有以下式I的化合物，或其N-氧化物或药用可接受的盐：其中X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Z代表氢、卤素、氰基、氰甲基、三氟甲基、硝基、羟基、羟基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲磺基、甲酰基、C2-6烷氧羰基、氧代吡咯烷基，或者是一种可选择取代的芳基、杂环芳基或杂环芳基(C1-6)烷氧基团；R1代表芳基或杂环芳基，其中这些基可能是可选择取代的；包括它的药物组合物、其在治疗中的用途以及使用它进行焦虑和/或抑郁治疗的方法。
• [EN] IMIDAZOLIDYL MACROLIDES
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993005059A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Imidazolidyl macrolides of general structural formula (I) have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3'' and/or C-4'' of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases, the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.(FR) Cette invention concerne des macrolides d'imidazolidyle de formule structurelle générale (I). On a préparé ces macrolides d'imidazolidyle à partir de précurseurs appropriés, par alkylation et/ou arylation au niveau C-3'' et/ou C-4'' du cycle cyclohexyle. Ces immunodépresseurs à base de macrolides sont utiles chez un hôte mammifère pour traiter des maladies auto-immunes et des maladies infectieuses, et pour éviter le rejet des greffes d'organes étrangers et/ou les troubles, les maladies et les maux associés.

  (EN) 通式（I）的咪唑啉基大环内酯已通过在环已环的C-3''和/或C-4''处进行适当的烷基化和/或芳基化反应制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂对于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外源性器官移植的排斥以及相关的疾病和疾病方面在哺乳动物宿主中非常有用。 (FR) 通式（I）的咪唑啉基大环内酯已通过在环已环的C-3''和/或C-4''处进行适当的烷基化和/或芳基化反应制备而成。这些大环内酯免疫抑制剂对于治疗自身免疫性疾病、传染病、预防外源性器官移植的排斥以及相关的疾病和疾病方面在哺乳动物宿主中非常有用。
• Quinolines and related analogs as sirtuin modulators
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US08685970B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  Provided herein are novel sirtuin-modulating compounds and methods of use thereof. The sirtuin-modulating compounds may be used for increasing the lifespan of a cell, and treating and/or preventing a wide variety of diseases and disorders including, for example, diseases or disorders related to aging or stress, diabetes, obesity, neurodegenerative diseases, cardiovascular disease, blood clotting disorders, inflammation, cancer, and/or flushing as well as diseases or disorders that would benefit from increased mitochondrial activity. Also provided are compositions comprising a sirtuin-modulating compound in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新颖的sirtuin调节化合物及其使用方法。这些sirtuin调节化合物可用于延长细胞寿命，并治疗和/或预防各种疾病和疾病，包括与衰老或压力有关的疾病或疾病，糖尿病，肥胖症，神经退行性疾病，心血管疾病，血栓形成障碍，炎症，癌症和/或红斑病，以及需要增加线粒体活性的疾病或疾病。还提供了包含sirtuin调节化合物与另一种治疗剂的组合物。
• 5-phenyl[1,2,4]triazines as ligands for GABA-A α2/α3 receptors for treating anxiety or depression
  申请人：Blackaby Wesley Peter

  公开号：US06969716B2

  公开（公告）日：2005-11-29

  The present invention provides a compound of formula I, or an N-oxide thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X 1 represents hydrogen, halogen, C 1-6 alkyl, trifluoromethyl or C 1-6 alkoxy; X 2 represents hydrogen or halogen; Z represents hydrogen, halogen, cyano, cyanomethyl, trifluoromethyl, nitro, hydroxy, hydroxy(C 1-6 )alkyl, C 1-6 alkoxy, C 1-6 alkoxy(C 1-6 )alkyl, trifluoromethoxy, trifluoromethylthio, trifluoromethanesulfinyl, formyl, C 2-6 alkoxycarbonyl, oxopyrrolidinyl, or an optionally substituted aryl, heteroaryl or heteroaryl(C 1-6 )alkoxy group; and R 1 represents aryl or heteroaryl, either of which groups may be optionally substituted; pharmaceutical compositions comprising it, its use in therapy and methods of treatment of anxiety and/or depression using it.

  本发明提供了一种式I的化合物，或其N-氧化物或其药学上可接受的盐： 其中，X1代表氢、卤素、C1-6烷基、三氟甲基或C1-6烷氧基；X2代表氢或卤素；Z代表氢、卤素、氰基、氰甲基、三氟甲基、硝基、羟基、羟基(C1-6)烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷氧基(C1-6)烷基、三氟甲氧基、三氟甲基硫基、三氟甲基磺酰基、甲酰基、C2-6烷氧羰基、氧代吡咯烷基或者是一个可选取代的芳基、杂环芳基或杂环芳基(C1-6)烷氧基；R1代表芳基或杂环芳基，其中任一基团都可以选择性地被取代；以及包含该化合物的药物组合物、其在治疗中的使用以及使用该化合物治疗焦虑和/或抑郁的方法。
• Imidazolidyl macrolides having immunosuppressive activity
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0536896A1

  公开（公告）日：1993-04-14

  Imidazolidyl macrolides of the general structural Formula I: have been prepared from suitable precursors by alkylation and/or arylation at C-3˝ and/or C-4˝ of the cyclohexyl ring. These macrolide immunosuppressants are useful in a mammalian host for the treatment of autoimmune diseases, infectious diseases the prevention of rejection of foreign organ transplants and/or related afflictions, diseases and illnesses.

  一般结构式 I 的咪唑烷基大环内酯： 由合适的前体通过环己基环的 C-3˝ 和/或 C-4˝ 烷基化和/或芳基化制备而成。这些大环内酯类免疫抑制剂可用于哺乳动物宿主治疗自身免疫性疾病、传染性疾病、预防外来器官移植的排斥反应和/或相关的痛苦、疾病和病症。