N-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetamide | 385785-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetamide
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[2-(3,4-difluoroanilino)-2-oxoacetyl]-1,3-thiazol-2-yl]carbamate
• CAS: 385785-39-7
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂N₃O₄S
• 分子量: 383.376
• InChiKey: CAENVKVMDDVJBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetamide 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以81%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonyl-amino-1,3-thiazol-5-yl)-2-(hydroxyimino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。

  公开号：

  US20030187002A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 、 3,4-二氟苯胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 为溶剂， 以84%的产率得到N-(3,4-difluorophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-1,3-thiazole-5-yl)(oxo)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors

  摘要：

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。

  公开号：

  US20030187002A1

文献信息

• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors of aurora-2 kinase
  申请人：Mortlock Andrew

  公开号：US06919338B2

  公开（公告）日：2005-07-19

  The use of a compound of formula (I) or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺；其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，R6为氢或C1-6烷基；R5为可选取代的5-成员杂芳环；R1、R2、R3、R4分别选择自各种指定基团，用于制备用于抑制极化2激酶的药物。某些化合物是新颖的，同时还描述和声明了含有它们的制药组合物。
• US6919338B2
  申请人：——

  公开号：US6919338B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• Substituted quinazoline derivatives and their use as inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20030187002A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The use of a compound of formula (I) 1 or a salt, ester or amide thereof; where X is O, or S, S(O) or S(O) 2 , or NR 6 where R 6 is hydrogen or C 1-6 alkyl,; R 5 is an optionally substituted 5-membered heteroaromatic ring, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are independently selected from various specified moieties, in the preparation of a medicament for use in the inhibition of aurora 2 kinase. Certain compounds are novel and these, together with pharmaceutical compositions containing them are also described and claimed.

  使用式(I)的化合物或其盐、酯或酰胺； 其中X为O、S、S(O)或S(O)2，或NR6，其中R6为氢或C1-6烷基； R5为可选择取代的5-成员杂芳环， R1、R2、R3、R4分别选自各种指定的基团，在制备用于抑制aurora 2激酶的药物中使用。 某些化合物是新颖的，这些化合物以及含有它们的药物组合物也有描述和声明。