dimethyl 4-(phenylhydrazono)-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 1172610-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 4-(phenylhydrazono)-4H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-(phenylhydrazinylidene)pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1172610-33-1
• 化学式: C₁₃H₁₂N₄O₄
• 分子量: 288.263
• InChiKey: MALOGAVSWAJNFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.61
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  101.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯 、 1,3-diphenyltetrazolium tetrafluoroborate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以15%的产率得到(methoxycarbonyl)(5-methoxycarbonyltetrazol-2-yl)-α-(1,3-diphenyl-5-tetrazolio)methylide
  参考文献：
  名称：

  中离子碳烯：1,3-二苯基四唑-5-亚烷基与缺电子烯烃的反应以及（四唑-5-亚烷基）铑（I）配合物的合成和催化活性

  摘要：

  研究了1,3-二苯基四唑-5-亚烷基（一种中性碳烯的实例）与缺电子的不饱和化合物的反应。卡宾与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与肼衍生物一起生成5-四唑甲基化物。与之反应四氰基乙烯以低收率得到另一种亚甲基。相反，与弱亲电试剂的反应，例如3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪，富马腈，ñ苯基马来和乙炔二羧酸二甲酯，不产生任何偶联产物，但通过苯甲酸酯的降解得到苯甲酸酯化产物和/或迈克尔加成产物。1,3-二苯基四唑环。合成了新型的介电单-和双（卡宾）-铑（I）配合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。他们对decarbonylative催化活性加成反应的苯甲酰氯，以对乙炔基苯进行了研究。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.61

文献信息

• Mesoionic carbenes: Reactions of 1,3-diphenyltetrazol-5-ylidene with electron-deficient alkenes, and synthesis and catalytic activities of the (tetrazol-5-ylidene)rhodium(I) complexes
  作者：Shuki Araki、Keisaku Yokoi、Ryosuke Sato、Tsunehisa Hirashita、Jun-Ichiro Setsune

  DOI：10.1002/jhet.61

  日期：2009.3

  N-phenylmaleimide, and dimethyl acetylenedicarboxylate, did not give any coupling products, but gave phenylated products and/or Michael addition products via the degradation of the 1,3-diphenyltetrazole ring. Novel mesoionic mono- and bis(carbene)-rhodium(I) complexes were synthesized and the structures were characterized by X-ray crystallography. Their catalytic activities for the decarbonylative addition reaction

  研究了1,3-二苯基四唑-5-亚烷基（一种中性碳烯的实例）与缺电子的不饱和化合物的反应。卡宾与1,2,4,5-四嗪-3,6-二羧酸二甲酯与肼衍生物一起生成5-四唑甲基化物。与之反应四氰基乙烯以低收率得到另一种亚甲基。相反，与弱亲电试剂的反应，例如3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪，富马腈，ñ苯基马来和乙炔二羧酸二甲酯，不产生任何偶联产物，但通过苯甲酸酯的降解得到苯甲酸酯化产物和/或迈克尔加成产物。1,3-二苯基四唑环。合成了新型的介电单-和双（卡宾）-铑（I）配合物，并通过X射线晶体学对其结构进行了表征。他们对decarbonylative催化活性加成反应的苯甲酰氯，以对乙炔基苯进行了研究。J.杂环化​​学，（2009）。