1-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol | 104174-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol
• 英文别名: 1-(2-Methoxyphenyl)-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 104174-90-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: UJUVTBKGZSFWEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxy-phenyl)-2-methyl-propan-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-(2-吡啶)-苯并咪唑 、 iron(III)-acetylacetonate 、 三乙胺 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (E)-1-(2,2-dimethyl-4-phenylbut-3-en-1-yl)-2-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  活化卤代乙烯的铁催化叔烷基草酸酯的还原性乙烯基化反应

  摘要：

  我们在本文中提出了一种罕见而有效的方法，用于通过卤化乙烯与草酸叔烷基甲基酯的铁催化的交亲电偶合来创建乙烯基化的所有碳季碳原子中心。该反应显示出优异的官能团耐受性和广泛的底物范围，这允许级联自由基环化和乙烯基化以提供复杂的双环和螺旋结构基序。反应通过叔烷基进行，假定的乙烯基-Br / Fe络合对于活化烯烃和实现可能的协同加成/ C-Fe形成过程至关重要。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00561
• 作为产物：
  描述：

  (2-methoxybenzyl)trimethylammonium iodide 、 丙酮 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TROUPEL, MICHEL;ROBIN, YVES;GUITTON, PASCALE;CHAUSSARD, JACQUES

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Therapeutic Compounds 570
  申请人：Bayrakdarian Malken

  公开号：US20090099195A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 and are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如规范中所定义，以及制备包括这些化合物的盐和药物组合物。它们在治疗中有用，特别是在疼痛管理方面。
• Synthesis of polynucleotides
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：EP1792909A1

  公开（公告）日：2007-06-06

  Nucleotide monomers, polynucleotides, methods of making each, and methods of deprotecting each, are disclosed.

  本文公开了核苷酸单体、多核苷酸、每种核苷酸的制造方法以及每种核苷酸的脱保护方法。
• Monomer Compositions for the Synthesis of RNA, Methods of Synthesis, and Methods of Deprotection
  申请人：Agilent Technologies, Inc.

  公开号：EP2567964A2

  公开（公告）日：2013-03-13

  2'-O protected nucleotide monomers for the synthesis of RNA.

  用于合成 RNA 的 2'-O 保护核苷酸单体。
• The Role of Neighboring Groups in Replacement Reactions. XXII. Competition between o-MeO-5 and Ar₁-3 Participation in Solvolysis of o-Methoxyneophyl Tolunesulfonate^1,2
  作者：R. Heck、J. Corse、E. Grunwald、S. Winstein

  DOI：10.1021/ja01569a076

  日期：1957.6
• TROUPEL, MICHEL;ROBIN, YVES;GUITTON, PASCALE;CHAUSSARD, JACQUES
  作者：TROUPEL, MICHEL、ROBIN, YVES、GUITTON, PASCALE、CHAUSSARD, JACQUES

  DOI：——

  日期：——