2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-methylthiophenyl)acetic acid | 918811-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-methylthiophenyl)acetic acid
• 英文别名: 2-[[1-[bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]isoquinolin-6-yl]amino]-2-(3-methylsulfanylphenyl)acetic acid
• CAS: 918811-29-7
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃O₆S
• 分子量: 539.653
• InChiKey: IRIGYZFSUQEJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  688.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-methylthiophenyl)acetic acid 、 3-氨甲基苯磺酰胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50%的产率得到N-(3-sulfamoylbenzyl)-2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-methylthiophenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinoline 、 3-甲硫基苯硼酸 、 乙醛酸 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以69%的产率得到2-(1-(di-tert-butoxycarbonylamino)isoquinolin-6-ylamino)-2-(3-methylthiophenyl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants

  摘要：

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US20070003539A1

文献信息

• US7456195B2
  申请人：——

  公开号：US7456195B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• Phenylglycinamide and pyridylglycinamide derivatives useful as anticoagulants
  申请人：Zhang Xiaojun

  公开号：US20070003539A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention provides novel phenylglycinamide derivatives of Formula (I) or (IV): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables W, W 1 , Y, Z, R 7 , R 8 , R 9 , and R 11 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)或(IV)的新型苯基甘氨酰衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量W、W1、Y、Z、R7、R8、R9和R11如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。