1,2-di(4-methoxyphenyl)-4,5-di(methoxycarbonyl)benzene | 1315550-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-di(4-methoxyphenyl)-4,5-di(methoxycarbonyl)benzene
• 英文别名: dimethyl 4,4''-dimethoxy-[1,1':2',1''-terphenyl]-4',5'-dicarboxylate；Dimethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-dicarboxylate；dimethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1315550-93-6
• 化学式: C₂₄H₂₂O₆
• 分子量: 406.435
• InChiKey: FTWWIVWOIWSIDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-127.5 °C(Solvent: Hexane)
• 沸点：
  524.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-di(4-methoxyphenyl)-4,5-di(methoxycarbonyl)benzene 、 碘甲烷 、 二苄基甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 、 丙酮 为溶剂， 以18%的产率得到5,6-Bis(4-methoxyphenyl)-2-methyl-2-phenyl-1H-indene-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的第三代光驱动分子电动机的合成。

  摘要：

  介绍了一系列在中央芳香核上具有各种结构修饰的光驱动第三代分子马达的合成和表征。我们探索了许多取代模式，例如1,2-二甲氧基苯，萘基，1,2-二氯苯，1,1'：2'，1''-三联苯，4,4''-二甲氧基-1,1'：2 '，1''-三联苯和1,2-二苯甲氧基苯，被认为对于设计未来的响应系统至关重要。在许多情况下，此处报告的合成中间体和马达的合成路线都是模块化的，因此可以进行后功能化。引入电机核心的结构修改可改善溶解度，并吸收最大值的红移。这些功能

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01235
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二溴邻苯乙酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,2-di(4-methoxyphenyl)-4,5-di(methoxycarbonyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  核心修饰的第三代光驱动分子电动机的合成。

  摘要：

  介绍了一系列在中央芳香核上具有各种结构修饰的光驱动第三代分子马达的合成和表征。我们探索了许多取代模式，例如1,2-二甲氧基苯，萘基，1,2-二氯苯，1,1'：2'，1''-三联苯，4,4''-二甲氧基-1,1'：2 '，1''-三联苯和1,2-二苯甲氧基苯，被认为对于设计未来的响应系统至关重要。在许多情况下，此处报告的合成中间体和马达的合成路线都是模块化的，因此可以进行后功能化。引入电机核心的结构修改可改善溶解度，并吸收最大值的红移。这些功能

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01235

文献信息

• Synthesis of Biaryl Derivatives by Using Ruthenium-Mediated [2+2+2] Cyclotrimerization and Suzuki-Miyaura Cross-Coupling as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Vittal Seema、Shaikh Mobin

  DOI：10.1055/s-0030-1260009

  日期：2011.5

  Functionalized biaryl derivatives have been prepared by applying [2+2+2] cyclotrimerization with the aid of Grubbs’ first-generation catalyst (G-I). The trimerized products were subjected to the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction sequence to generate highly functionalized biaryl derivatives.

  功能化的二芳基衍生物是通过应用[2+2+2]环三聚反应，借助Grubbs第一代催化剂（G-I）制备的。三聚产物随后进行了铃木-宫浦交叉偶联反应，以生成高度功能化的二芳基衍生物。
• Rhodium-Catalyzed Isomerization and Alkyne Exchange Reactions of 1,4-Dithiins via the 1,2-Ethenedithiolato Rhodium Complex
  作者：Mieko Arisawa、Kyosuke Sawahata、Takuya Ichikawa、Masahiko Yamaguchi

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00498

  日期：2018.9.24

  Rhodium-catalyzed isomerization and alkyne exchange reactions of 1,4-dithiines occurred by cleavage of two C–S bonds. The 2,5- and 2,6-disubstituted 1,4-dithiins underwent isomerization reactions in toluene at 110 °C, providing equilibrium mixtures of isomers. At 150 °C, the reaction of 1,4-dithiins and dimethyl acetylenedicarboxylate gave unsymmetric 2,3-di(methoxycarbonyl)-1,4-dithiins and 2,3-d

  铑催化的1，4-二乙酮的异构化和炔烃交换反应是通过两个C-S键的断裂而发生的。2，5-和2，6-二取代的1，4-二硫辛在甲苯中于110°C进行异构化反应，提供了异构体的平衡混合物。在150°C下，1,4-二硫辛和乙炔二羧酸二甲酯反应生成不对称的2,3-二（甲氧羰基）-1,4-二硫辛和2,3-二（甲氧羰基）噻吩，后者是由1,4-二硫精脱硫。炔烃和1，2-二硫杂环丁烷的相关反应得到2，3-二（甲氧基羰基）噻吩。这些反应被认为涉及1，2-乙二硫醇基铑中间体。