1-(5-benzoylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione | 1426310-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-benzoylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-(2-benzoyl-1,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-5-yl)-2-[4-methoxy-7-(3-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1426310-90-8
• 化学式: C₂₆H₂₅N₇O₄
• 分子量: 499.529
• InChiKey: VBVXAAKYUMLCAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯-3-硝基吡啶 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 diethyl (4-oxobenzo[d][1,2,3]triazin-3(4H)-yl)phosphate 、 乙基溴化镁 、 水 、 铜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(5-benzoylhexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)-2-(4-methoxy-7-(3-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  新型 HIV-1 进入抑制剂的动力学特征：解离率和效力之间关系的发现

  摘要：

  HIV-1 进入允许的细胞仍然是一个极具吸引力和未充分利用的治疗干预点。我们之前已经证明了使用计算方法扩展可用于优化进入抑制剂类的化学型的能力。在这里，我们继续这一努力，设计并测试了三种能够抑制 HIV-1 进入的新型化合物。我们证明这些进入抑制剂的核心部分的改变直接影响化合物的效力，尽管有常见的近端和远端组。此外，通过首次使用可溶性重组 SOSIP Env 三聚体建立基于表面等离子体共振 (SPR) 的相互作用测定，我们证明解离率 (kd) 参数显示出与抗病毒测定中效力最强的相关性。最后，我们在配体的效力及其与其靶标 Env 复合物的静电互补 (EC) 程度之间建立了一种被低估的关系。这些发现不仅拓宽了此类抑制剂的化学空间，而且还建立了一种快速简单的检测方法来评估未来的 HIV-1 进入抑制剂。

  DOI：

  10.3390/molecules23081940

文献信息

• [EN] FUSED BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS FUSIONNÉS DE DIAMINE BICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FIXATION DU VIH
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013033061A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A is selected from the group of (II), are useful as HIV attachment inhibitors.

  式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐，其中A选自（II）组，可用作HIV附着抑制剂。
• NOVEL COMPOSITIONS USEFUL FOR INHIBITING HIV-1 INFECTION AND METHODS USING SAME
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160214998A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  The present invention includes novel compounds, and compositions comprising same, useful for preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof. The present invention further includes a novel method of preventing or treating an HIV-1 infection in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of a compound and/or composition of the invention. In certain embodiments, the subject is further administered at least one additional therapeutic agent.

  本发明包括新颖的化合物和包含其的组合物，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染。本发明进一步包括一种新颖的方法，用于预防或治疗需要的受试者的HIV-1感染，包括向受试者施用本发明的化合物和/或组合物的有效量。在某些实施方式中，受试者还会接受至少一种额外的治疗药物。
• FUSED BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：WANG TAO

  公开号：US20130225635A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group of: are useful as HIV attachment inhibitors.

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐： 其中A选择自以下组合： 可用作HIV附着抑制剂。
• US8835454B2
  申请人：——

  公开号：US8835454B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9920073B2
  申请人：——

  公开号：US9920073B2

  公开（公告）日：2018-03-20