1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyl disilazane | 2117-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyl disilazane
• 英文别名: 1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyldisilazane；Ph3SiN(H)SiMe3；1,1,1-Trimethyl-3,3,3-triphenyl-disilazan；[diphenyl-(trimethylsilylamino)silyl]benzene
• CAS: 2117-20-6
• 化学式: C₂₁H₂₅NSi₂
• 分子量: 347.607
• InChiKey: GXONWYWCZKTTKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyl disilazane 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 生成 1,1-dichloro-N-(trimethylsilyl)-N-(triphenylsilyl)phosphanamine
  参考文献：
  名称：

  氧化膦与溴代磷酰苯胺的反应；O-供体稳定的磷氨胺阳离子的合成和异常重排

  摘要：

  膦氧化物的R反应3 P = O [R =我（1A），等（1C），我PR（1D）和pH（1E）]，与bromophosphoranimines BrPR'R“P═NSiMe 3 [R'= R ''=我（2a）; R'= Me，R''= Ph（2b）；R'= R“= OCH 2 CF 3（图2c）]中的AgOTf存在或不存在（OTF = CF 3 SO 3）导致重排反应，得到盐[R 3 P═N═PR'R”O- -SiMe 3 ] X（X = Br或OTf）（[ 4 ] X）。氧化膦1a的反应与phosphoranimine BrPMe 2 ═NSiPh 3（5）配有一个空间位阻的甲硅烷基也产生了类似的重排产物[我3 P═N═PMe 2 O形SIPH 3 ] X（[ 8 ] X），但在慢显著速度。与此相反，直接反应的膨松叔丁基取代的氧化膦，吨卜3 P = O（1B）与图2a或图2c中的AgOTf

  DOI：

  10.1021/ic201360p
• 作为产物：
  描述：

  N-bromobis(trimethylsilyl)amine 、 三苯基硅烷 以 环己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1,1-trimethyl-3,3,3-triphenyl disilazane
  参考文献：
  名称：

  Spin chemistry of organometallic compounds 5. Interaction of N-bromohexamethyl disilazane with substituted silyl hydrides

  摘要：

  Reaction of N-bromohexamethyl disilazane (Me(3)Si)(2)NBr with substituted triorganyl silanes R(1)R(2)R(3)SiH results in asymmetric disilazanes Me(3)SiNHSiR(1)R(2)R(3) and bromination product, bromotrimethyl silane Me(3)SiBr. The reaction has demonstrated an unusual dependence on specific solvation. In benzene, bromination occurs immediately after mixing of the reagents, while in cyclohexane, the reaction products are formed only under UV-irradiation. Application of photoinduced CIDNP method has shown that the mechanism of bromination of triorganyl silanes is comprised of a series of consecutive radical stages involving N-centered disilazanyl (Me(3)Si)(2)N(-) and Si-centered silyl R(1)R(2)R(3)Si(-) radicals. (C) 2008 Elsevier B. V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2008.09.068

文献信息

• Zhinkin,D.Ya. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 2702 - 2706
  作者：Zhinkin,D.Ya. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N-bromohexamethyldisilazane with triorganylsilanes
  作者：V. I. Rakhlin、T. F. Podgorbunskaya、R. G. Mirskov、M. G. Voronkov、D. V. Gendin

  DOI：10.1134/s1070363206100094

  日期：2006.10

  Reactions of N-bromohexamethyldisilazane (Me3Si)(2)NBr with Si-H compounds of the general formula RR2SiH yield up to 90% of unsymmetrical disilazanes (Me3Si)(2)NSiRR21 and bromotrimethyl-2 silane. An unexpected solvent effect on the reaction conditions is revealed: In benzene the products are formed already on mixing, whereas in cyclohexane, under UV irradiation only.
• Duffaut,N. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 2736
  作者：Duffaut,N. et al.

  DOI：——

  日期：——