4,6-bis(3-cyanophenyl)-2-dimethylamino-1,3,5-triazine | 187866-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,6-bis(3-cyanophenyl)-2-dimethylamino-1,3,5-triazine
• 英文别名: 3-[4-(3-cyanophenyl)-6-(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]benzonitrile
• CAS: 187866-22-4
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆
• 分子量: 326.36
• InChiKey: IUXUVEGZYJWYQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(3-cyanophenyl)-2-dimethylamino-1,3,5-triazine 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到N,N-dimethyl-4,6-bis[3-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2-Dimethylamino-4,6-Bis[(5-Tetrazoyl)Phenyl]-1,3,5-Triazines 的简便方法

  摘要：

  摘要 开发了一种将二氰基苯转化为 2-二甲氨基-4,6-双[(5-四唑基)苯基]-1,3,5-三嗪（邻、甲基和对位异构体）的两步法，通过 4, 6-双(氰基苯基)-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪的总产率合理。

  DOI：

  10.1080/00397919708004813
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲腈 、 1,1-二甲基硫酸胍 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到4,6-bis(3-cyanophenyl)-2-dimethylamino-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  一种制备 2-Dimethylamino-4,6-Bis[(5-Tetrazoyl)Phenyl]-1,3,5-Triazines 的简便方法

  摘要：

  摘要 开发了一种将二氰基苯转化为 2-二甲氨基-4,6-双[(5-四唑基)苯基]-1,3,5-三嗪（邻、甲基和对位异构体）的两步法，通过 4, 6-双(氰基苯基)-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪的总产率合理。

  DOI：

  10.1080/00397919708004813

文献信息

• A Convenient Way to Methylated 2-Imidazolines. Syntheses of Fluorene and Triazine Cyclic Diamidines
  作者：Jaroslaw Spychala

  DOI：10.1007/s00706-006-0516-y

  日期：2006.9

  One N-methyl- and 4-substituted 2-imidazolines are described. Fluorene bisimidazolines were obtained in good yield (64-92%), starting from 2,7-dicyanofluorene and ammonium sulfide. In a two-step procedure the crude bisthioamide was reacted with excess diaminoalkane-ethanol (1:1 mixture) in an oil bath. This new procedure is superior over standard methods. For the sake of comparison, a new triazine bisimidazoline was prepared by direct conversion of the appropriate bisnitrile. Preliminary in vitro studies have shown an interesting anticancer activity of this compound (NSC 710607) against diverse human cancer types, including colon, CNS, melanoma, breast, non-small cell lung, and ovarian.
• A Convenient Procedure for the Preparation of 2-Dimethylamino-4,6-Bis[(5-Tetrazolyl)Phenyl]-1,3,5-Triazines
  作者：Jaroslw Spychal

  DOI：10.1080/00397919708004813

  日期：1997.1.1

  Abstract A two-step method has been developed for converting dicyanobenzenes to 2-dimethylamino-4,6-bis[(5-tetrazolyl)phenyl]-1,3,5-triazines (ortho, metha, and para isomers) via 4,6-bis(cyanophenyl)-2-dimethylamino-1,3,5-triazines in reasonable total yields.

  摘要 开发了一种将二氰基苯转化为 2-二甲氨基-4,6-双[(5-四唑基)苯基]-1,3,5-三嗪（邻、甲基和对位异构体）的两步法，通过 4, 6-双(氰基苯基)-2-二甲氨基-1,3,5-三嗪的总产率合理。