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2-(2-formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid | 1279720-48-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid
英文别名
3-(2-Formyl-1h-benzimidazol-1-yl)propanoic acid;3-(2-formylbenzimidazol-1-yl)propanoic acid
2-(2-formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid化学式
CAS
1279720-48-7
化学式
C11H10N2O3
mdl
——
分子量
218.212
InChiKey
DIZYQZRYMASVJR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    482.8±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    异氰环已烷2-(2-formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid苯胺甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以80%的产率得到N-cyclohexyl-3-oxo-2-phenyl-4,5-dihydro-1H-[1,4]diazepino[1,2-a]benzimidazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑并[1,2- a ] [1,4]二氮杂庚酮的新型基于异氰酸酯的三组分合成
    摘要:
    分四步制备作为双官能甲酰基酸的3-(2-甲酰基-1 H-苯并咪唑-1-基)丙酸。该化合物通过Ugi 4-中心-3-组分缩合反应与胺和烷基异氰化物进行一锅反应。通过该方法以中等至优异的产率获得了一系列新颖的苯并咪唑稠合的1,4-二氮杂-5-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.073
  • 作为产物:
    描述:
    邻苯二胺盐酸sodiumpotassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇乙腈 为溶剂, 反应 57.0h, 生成 2-(2-formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    苯并咪唑并[1,2- a ] [1,4]二氮杂庚酮的新型基于异氰酸酯的三组分合成
    摘要:
    分四步制备作为双官能甲酰基酸的3-(2-甲酰基-1 H-苯并咪唑-1-基)丙酸。该化合物通过Ugi 4-中心-3-组分缩合反应与胺和烷基异氰化物进行一锅反应。通过该方法以中等至优异的产率获得了一系列新颖的苯并咪唑稠合的1,4-二氮杂-5-酮。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.01.073
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文献信息

  • A novel isocyanide-based three-component synthesis of benzimidazo[1,2-a][1,4]diazepinones
    作者:Mehdi Ghandi、Nahid Zarezadeh、Abuzar Taheri
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.01.073
    日期:2011.3
    3-(2-Formyl-1H-benzimidazol-1-yl)propanoic acid, as a bifunctional formyl acid was prepared in four steps. This compound underwent a one-pot reaction with amines and alkyl isocyanides via the Ugi 4-center-3-component condensation. A series of novel benzimidazole-fused 1,4-diazepine-5-ones were obtained via this method in moderate to excellent yields.
    分四步制备作为双官能甲酰基酸的3-(2-甲酰基-1 H-苯并咪唑-1-基)丙酸。该化合物通过Ugi 4-中心-3-组分缩合反应与胺和烷基异氰化物进行一锅反应。通过该方法以中等至优异的产率获得了一系列新颖的苯并咪唑稠合的1,4-二氮杂-5-酮。
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