6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-naphthaldehyde | 157383-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-naphthaldehyde
• 英文别名: 2-t-Butyldimethylsilyloxylmethylnaphthalene-6-carboxaldehyde；6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]naphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 157383-11-4
• 化学式: C₁₈H₂₄O₂Si
• 分子量: 300.473
• InChiKey: XCQIGVRFWZQGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-naphthaldehyde 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (±)-(5-(1-benzyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,4-dimethoxypyridin-3-yl)(6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)naphthalen-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  2,4-二甲氧基吡啶类化合物作为新型自噬抑制剂的发现

  摘要：

  自噬是一种分解代谢过程，它介导细胞成分的降解，并且在健康和疾病中具有重要作用。因此，非常需要自噬的小分子调节剂。在这里，我们描述了自噬抑制剂的表型高含量筛选，这导致发现了一种基于二甲氧基吡啶的自噬抑制剂，该抑制剂源于先前报道的受天然产物启发的MAP4K4抑制剂。全面的结构-活性关系研究得出了一种有效的化合物，生物学验证实验表明其作用方式是上游或独立于mTOR。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.07.021
• 作为产物：
  描述：

  2,6-双(羟基甲基)萘 在 咪唑 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-naphthaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结合蛋白质组学和计算机模拟靶标揭示了5-脂氧合酶在发育信号通路中的作用

  摘要：

  在基于细胞的筛选中鉴定和鉴定具有生物活性的小分子的靶标具有挑战性，并且常常遇到失败，因此需要开发新的方法。我们证明，化学蛋白质组学在使用SPiDER方法进行的计算机靶标预测中的组合可以为目标候选物的选择和实验深度评估的优先级提供有效的指导。我们确定5-脂氧合酶（5-LO）作为Wnt通路抑制剂脂氧合蛋白的目标。脂氧合蛋白是一种非氧化还原的5-LO抑制剂，可调节β-catenin-5-LO复合物并诱导细胞核内β-catenin和5-LO含量降低。脂氧合蛋白和与结构无关的5-LO抑制剂CJ-13,610促进人诱导的多能干细胞的心脏分化，并抑制刺猬，TGF-β，BMP，

  DOI：

  10.1016/j.chembiol.2018.05.016

文献信息

• Amine compounds and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20050165063A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺化合物，其对感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。即以下通式（1）所代表的胺化合物：在典型情况下，A1和A2分别代表可选择取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，可选择取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在公式（6）中，Q代表单键，S，O或NR12；Y代表以下通式（7）所代表的基团。z代表可选择取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B代表NR25R26。在上述公式中，R1至R26每个代表氢，烷基，烯基或炔基。
• Amine compound and use thereof
  申请人：Yamazaki Toru

  公开号：US20070208033A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  本发明旨在提供新型胺类化合物，其对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体来说，本发明提供以下通式（1）所表示的胺类化合物：其中，在典型情况下，A1和A2分别表示可选取代的单环或多环芳香杂环；W表示环状C3-10烷基，可选取代的单环或多环芳香杂环，单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X表示O、CH2、C（═O）或NR11；D是由以下通式（4）或（6）表示的基团。在公式（6）中，Q表示单键，S、O或NR12；Y是由以下通式（7）表示的基团。z表示可选取代的单环或多环芳香环。在公式（6）中，B表示NR25R26。在上述公式中，R1至R26分别表示氢、烷基、烯基或炔基。
• AMINE COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：YAMAZAKI Toru

  公开号：US20110046113A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). —(CR 18 R 19 )m 3 — Or —(CR 20 R 21 )m 4 -z-(CR 22 R 23 )m 5 (7) z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

  旨在提供新型胺类化合物，对诸如感染HIV病毒、风湿病和癌症转移等疾病具有疗效。具体而言，是由以下通式（1）所代表的胺类化合物：在典型情况下，A1和A2各代表一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环；W代表环状C3-10烷基，一个可选取的取代的单环或多环芳香杂环，一个单环或多环芳香环或部分饱和多环芳香环；X代表O，CH2，C（═O）或NR11；D是以下通式（4）或（6）所代表的基团。在通式（6）中，Q代表单键、S、O或NR12；Y是以下通式（7）所代表的基团。—（CR18R19）m3—或—（CR20R21）m4-z-（CR22R23）m5（7）z代表一个可选取的取代的单环或多环芳香环。在通式（6）中，B代表NR25R26。在上述式中，R1至R26各自代表氢、烷基、烯基或炔基。
• EP1550657
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Combined Proteomic and In Silico Target Identification Reveal a Role for 5-Lipoxygenase in Developmental Signaling Pathways
  作者：Silke Brand、Sayantani Roy、Peter Schröder、Bernd Rathmer、Jessica Roos、Shobhna Kapoor、Sumersing Patil、Claudia Pommerenke、Thorsten Maier、Petra Janning、Sonja Eberth、Dieter Steinhilber、Dennis Schade、Gisbert Schneider、Kamal Kumar、Slava Ziegler、Herbert Waldmann

  DOI：10.1016/j.chembiol.2018.05.016

  日期：2018.9

  of the Wnt pathway inhibitor Lipoxygenin. Lipoxygenin is a non-redox 5-LO inhibitor, modulates the β-catenin-5-LO complex and induces reduction of both β-catenin and 5-LO levels in the nucleus. Lipoxygenin and the structurally unrelated 5-LO inhibitor CJ-13,610 promote cardiac differentiation of human induced pluripotent stem cells and inhibit Hedgehog, TGF-β, BMP, and Activin A signaling, suggesting

  在基于细胞的筛选中鉴定和鉴定具有生物活性的小分子的靶标具有挑战性，并且常常遇到失败，因此需要开发新的方法。我们证明，化学蛋白质组学在使用SPiDER方法进行的计算机靶标预测中的组合可以为目标候选物的选择和实验深度评估的优先级提供有效的指导。我们确定5-脂氧合酶（5-LO）作为Wnt通路抑制剂脂氧合蛋白的目标。脂氧合蛋白是一种非氧化还原的5-LO抑制剂，可调节β-catenin-5-LO复合物并诱导细胞核内β-catenin和5-LO含量降低。脂氧合蛋白和与结构无关的5-LO抑制剂CJ-13,610促进人诱导的多能干细胞的心脏分化，并抑制刺猬，TGF-β，BMP，