3-[[3,5-Bis[(5-tert-butyltriazaphosphol-3-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-5-tert-butyltriazaphosphole | 1239585-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[3,5-Bis[(5-tert-butyltriazaphosphol-3-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-5-tert-butyltriazaphosphole
• 英文别名: 3-[[3,5-bis[(5-tert-butyltriazaphosphol-3-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-5-tert-butyltriazaphosphole
• CAS: 1239585-60-4
• 化学式: C₂₇H₄₂N₉P₃
• 分子量: 585.612
• InChiKey: OGHBRHVRBBKXBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(norbornene)platinum(0) 、 3-[[3,5-Bis[(5-tert-butyltriazaphosphol-3-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-5-tert-butyltriazaphosphole 生成
  参考文献：
  名称：

  Using “click” chemistry to access a new class of tripodal P3-ligand containing PC bonds

  摘要：

  高收率的“点击”反应在磷炔和有机三唑化物之间的研究中获得了三(三唑膦)的例子，其作为新型三臂P3配体的实用性已通过制备一种不寻常的双铂复杂物得以证明。

  DOI：

  10.1039/c002940h
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 1,3,5-tris(azidomethyl)-2,4,6-trimethylbenzene 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到3-[[3,5-Bis[(5-tert-butyltriazaphosphol-3-yl)methyl]-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-5-tert-butyltriazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  Using “click” chemistry to access a new class of tripodal P3-ligand containing PC bonds

  摘要：

  高收率的“点击”反应在磷炔和有机三唑化物之间的研究中获得了三(三唑膦)的例子，其作为新型三臂P3配体的实用性已通过制备一种不寻常的双铂复杂物得以证明。

  DOI：

  10.1039/c002940h

文献信息

• Using “click” chemistry to access a new class of tripodal P3-ligand containing PC bonds
  作者：Sam L. Choong、Cameron Jones、Andreas Stasch

  DOI：10.1039/c002940h

  日期：——

  High yielding “click” reactions between phosphaalkynes and organo-triazides have afforded examples of tris(triazaphosphole)s, the utility of which as a new class of tripodal P3-ligand has been demonstrated with the preparation of an unusual diplatinum complex.

  高收率的“点击”反应在磷炔和有机三唑化物之间的研究中获得了三(三唑膦)的例子，其作为新型三臂P3配体的实用性已通过制备一种不寻常的双铂复杂物得以证明。