N-(2-hydroxybenzylidene)-2,3-dimethylaniline | 75019-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxybenzylidene)-2,3-dimethylaniline
• 英文别名: N-salicyclidene-2,3-dimethylaniline；2-(((2,3-Dimethylphenyl)imino)methyl)phenol；2-[(2,3-dimethylphenyl)iminomethyl]phenol
• CAS: 75019-99-7
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: CGAZQAQAVMZWCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C (decomp)
• 沸点：
  391.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxybenzylidene)-2,3-dimethylaniline 在 lithium isopropoxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 C₁₅H₁₄LiNO
  参考文献：
  名称：

  전자 주입층으로 아조메틴-리튬-착물을 사용하는 전계발광 소자

  摘要：

  OLED中的效率提升主要是通过以下化学式（I）的新化合物或其寡聚物获得的，该化合物能够形成电子注入层：化学式（I）（其中，R1是1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被一个或多个C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R2和R3共同形成1到5个环烯，包括聚环烯、亚烷基或亚芳香基，其中可被C1-C4烷基、醇基或亚硝基取代；R4是氢、C1-C4烷基或烯基；Ar是1个或多个C1-C4烷基或醇基，可被单环、双环或三环烯基或亚芳香基取代）。

  公开号：

  KR101589757B1
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 2,3-二甲基苯胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(2-hydroxybenzylidene)-2,3-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Mixed Schiff Base Ligand Complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Zn(II)

  摘要：

  Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)与席夫碱N-(2-羟基-1-萘醛基)-4-甲基苯胺（L^1H）和N-(2-羟基苯甲醛基)-2,3-二甲基苯胺（L^2H）的混合配体配合物已合成并表征。通过元素分析、热重分析、磁矩测量、电导率测量、^1H NMR、IR、UV-可见光谱和ESR光谱研究对结果配合物进行了表征。席夫碱作为双齿一碱性配体，通过去质子酚氧和偶氮亚甲基氮原子进行配位。这些配合物在DMSO中是非电解质的。通过IR光谱和配合物的热重分析指出这些配合物中存在两个配位的水分子。通过分析和光谱数据，这些配合物的化学计量比已确定为[M(L^1)(L^2)(H2O)2] {其中M = Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)}。发现Co(II)、Ni(II)、Cu(II)和Zn(II)配合物呈八面体几何构型。通过圆盘扩散法筛选了配体及其混合配体配合物的抗菌活性。发现金属配合物的抗菌活性高于自由配体。

  DOI：

  10.1155/2011/598171

文献信息

• Synthesis And Antifungal Activity Of Some New 1,2-Benzisoxazole
  作者：V. Sareen、V. Khatri、D. Shinde、S. Chugh、S. Sareen

  DOI：10.1515/hc.2010.16.1.33

  日期：2010.1

  Various 3H-N-substituted phenyl / thiazolyl 1,2-benzisoxazole have been synthesized by the reaction of schiffs base with DMSO-I-2 in presence of H2SO4 and characterized by IR,NMR spectral studies and elemental analysis. These compounds showed significant activities against plant pathogenic fungi viz. Alterneria burnsii and Macrophomina phasiolina.