1-Amino-3-(2,3-dimethylphenyl)urea | 1094481-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-3-(2,3-dimethylphenyl)urea
• CAS: 1094481-51-2
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: SNKYODYRFJJADF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10S)-10-(4-formylphenyl)dihydroartemisinin 、 1-Amino-3-(2,3-dimethylphenyl)urea 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以86.41%的产率得到4-[(10S)-dihydroartemisinin-10-oxy]benzaldehyde 4-(2,3-dimethylphenyl)semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of novel artemisinin derivatives as cysteine protease falcipain-2 inhibitors

  摘要：

  一系列新型青蒿素衍生物是从青蒿素和不同的苯胺合成而成的。所有化合物均以β-异构体的形式获得。靶化合物在体外评估了对恶性疟原虫falcipain-2的抑制活性，其中大多数表现出微摩尔范围内的强抑制效果，并证明是新的falcipain-2抑制剂类型。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0902-4
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基苯胺 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Amino-3-(2,3-dimethylphenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activities of novel artemisinin derivatives as cysteine protease falcipain-2 inhibitors

  摘要：

  一系列新型青蒿素衍生物是从青蒿素和不同的苯胺合成而成的。所有化合物均以β-异构体的形式获得。靶化合物在体外评估了对恶性疟原虫falcipain-2的抑制活性，其中大多数表现出微摩尔范围内的强抑制效果，并证明是新的falcipain-2抑制剂类型。

  DOI：

  10.1007/s12272-012-0902-4

文献信息

• Design, Synthesis and Antifungal Activity of Benzofuran and Its Analogues
  作者：Hang Xu、Zhuang Hou、Zhen Liang、Meng‐Bi Guo、Xin Su、Chun Guo

  DOI：10.1002/cjoc.201900304

  日期：2019.12

  Benzofuran has antifungal activity as the inhibitor of N‐myristoyltransferase. Twenty‐nine novel benzofuran‐semicarbazide hybrids were designed and synthesized by principle of drug combinationatory. On this basis, the benzofuran ring was simplified to a resorcinol structure, and sixteen novel 1,3‐dialkoxybenzene‐semicarbazide hybrids were designed and synthesized. All structures of the target compounds

  苯并呋喃具有抗真菌活性，可作为N-肉豆蔻酰基转移酶的抑制剂。根据药物组合原理设计并合成了29种新颖的苯并呋喃-氨基脲化合物。在此基础上，将苯并呋喃环简化为间苯二酚结构，并设计并合成了16种新颖的1,3-二烷氧基苯-氨基脲化合物。目标化合物的所有结构均通过HRMS和NMR表征。在体外使用微量肉汤稀释法对8株病原真菌的氟康唑作为阳性对照靶化合物的抗真菌活性进行评价。根据目标化合物的结果，总结了结构-活性关系（SAR）。对简化化合物（K01）的测试菌株的抑制作用。- K16与化合物相比）具有不同程度的改进Z01 - Z29。K01 - K16对烟曲霉，克鲁斯梭菌和敏感的白色念珠菌5314显示出显着的抗真菌活性。值得注意的是，化合物Z20，Z22，K10，K11和K16对从艾滋病患者中分离出来的两种耐氟康唑的菌株也表现出不同的活性。耐氟康唑的菌株的最小抑菌浓度（MIC）值分别在2-8μg/ mL和4-32μg/
• Synthesis and Antifungal Activity of 3-Substituted-thiochroman-4-one Semicarbazone Derivatives
  作者：Hong-jian Geng、Zhao-bin Xing、Wei Luo、Ling Cong、Xin-yu Li、Chun Guo

  DOI：10.2174/157018012802652903

  日期：2012.8.1

  A series of 3-substituted-thiochroman-4-one semicarbazone derivatives were designed based on the bioisosterism and combination principle in drug design. The target compounds were prepared from 3-substitutedthiochroman- 4-one (1) and 4-substituted-semicarbazides( 2), their structures were confirmed by MS and 1H NMR. The antifungal assay was carried out in vitro by twofold dilution. The result shows that all the compounds are of antifungal activities against the tested fungi at different levels.

  根据药物设计中的生物异构和组合原理，设计了一系列 3-取代-硫杂苯并吡喃-4-酮半咔唑酮衍生物。目标化合物由 3-取代的二氢苯并二氢吡喃-4-酮（1）和 4-取代的半咔唑（2）制备而成，并通过 MS 和 1H NMR 确认了它们的结构。通过两倍稀释法在体外进行了抗真菌试验。结果表明，所有化合物都对受试真菌具有不同程度的抗真菌活性。