溴苯腈 | 1689-84-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 其他除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 溴苯腈
• 中文别名: 3,5-二溴-4-羟基-1-氰基苯；3,5-二溴-4-羟基苯甲腈；3,5-二溴-4-羰基-1-氰基苯；伴地农；3,5-二溴-4-羟基苯腈
• 英文名称: Bromoxynil
• 英文别名: 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile
• CAS: 1689-84-5
• 化学式: C₇H₃Br₂NO
• 分子量: 276.915
• InChiKey: UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(lit.)
• 沸点：
  265.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.0926 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Bromoxynil is a colorless solid. Melting point 382-384°F (194-195°C). Sublimes at 275°F (135°C) under pressure of 0.15 mm Hg. Used as a herbicide.
• 颜色/状态：
  WHITE CRYSTALLINE SOLID
• 气味：
  ODORLESS WHEN PURE
• 蒸汽压力：
  1.7X10-1 mPa /1.28X10-6 mm Hg/ at 25 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与氧化剂和强酸接触。它对眼睛、皮肤和黏膜有刺激作用。在试验剂量范围内未发现致畸、致突变或致癌作用，在二代繁殖试验中也未见异常。
• 分解：
  When heated to decomp it emits highly toxic fumes of /nitrogen oxides, hydrogen cyanide and hydrogen bromide/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 解离常数：
  pKa = 3.86
• 碰撞截面：
  128.69 Ų [M-H]-
• 保留指数：
  1652;1686;1637.2;1699.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

可用数据显示，一旦被吸收，辛酸溴硝醇就会转化为溴硝醇酚。实际上，几乎所有的辛酸溴硝醇都会通过酯水解快速且几乎完全转化为溴硝醇酚。在特殊分布研究中，组织中唯一鉴定出的化学物质是溴硝醇酚本身；组织中没有鉴定出辛酸溴硝醇。在尿液中，唯一的主要物种是游离和结合的溴硝醇酚，没有检测到辛酸溴硝醇。然而，在粪便中，检测到了一些辛酸溴硝醇。/辛酸溴硝醇/

The available data show that once absorbed, bromoxynil octanoate is converted to bromoxynil phenol. Essentially all bromoxynil octanoate was rapidly and nearly completely converted to bromoxynil phenol via ester hydrolysis. In special distribution studies, the only chemical species identified in tissues was bromoxynil phenol per se; no bromoxynil octanoate was identified in tissues. In urine, the only major species was free and conjugated bromoxynil phenol with no bromoxynil octanoate being present. In feces, however, some bromoxynil octanoate was identified. /Bromoxynil octanoate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

草甘膦和辛酸草甘膦通过酯水解代谢成草甘膦酚。/草甘膦和辛酸草甘膦/

Bromoxynil heptaonate and octanoate were metabolized to bromoxynil phenol via ester hydrolysis. /Bromoxynil heptaonate and octanoate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

辛酸酯迅速且完全转化为游离酚，并作为酚或其结合物在尿液中排出。庚酸酯在体内也迅速且完全转化为酚。

The octanoate ester was rapidly and completely converted to the free phenol and excreted in the urine either as the phenol or its conjugates. The heptanoate is also converted to the phenol rapidly and completely in vivo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

给牛喂食溴硝酚九天后，少于20%的除草剂以母体化合物的形式在尿液中排出。尿液中的酸性水解释放了额外的11%的除草剂，作为未知的结合物。当与瘤胃液和牛肉肝一起孵化时，溴硝酚是稳定的。

Nine days after feeding bromoxynil /to cows/, less than 20% of herbicide was excreted in urine as parent compound. Acid hydrolysis of urine released additional 11% of herbicide as unknown conjugate. Bromoxynil was stable when incubated with rumen juice and beef liver.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

有机腈通过肝脏中的细胞色素P450酶的作用转化为氰化物离子。氰化物迅速被吸收并在全身分布。氰化物主要通过罗丹酶或3-巯基丙酸硫转移酶代谢为硫氰酸盐。氰化物代谢物通过尿液排出。

Organic nitriles are converted into cyanide ions through the action of cytochrome P450 enzymes in the liver. Cyanide is rapidly absorbed and distributed throughout the body. Cyanide is mainly metabolized into thiocyanate by either rhodanese or 3-mercaptopyruvate sulfur transferase. Cyanide metabolites are excreted in the urine. (L96)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

有机腈在体内和体外都会分解成氰化物离子。因此，有机腈的主要毒性机制是它们产生有毒的氰化物离子或氢氰酸。氰化物是电子传递链第四个复合体（存在于真核细胞线粒体膜中）中的细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与这种酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与这种细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被中断，细胞无法再通过有氧呼吸产生ATP能量。主要依赖有氧呼吸的组织，如中枢神经系统和心脏，受到特别影响。氰化物也通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、变性血红蛋白、羟钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶以及Cu/Zn超氧化物歧化酶结合，产生一些毒性效应。氰化物与变性血红蛋白中的三价铁离子结合，形成无活性的氰化变性血红蛋白。

Organic nitriles decompose into cyanide ions both in vivo and in vitro. Consequently the primary mechanism of toxicity for organic nitriles is their production of toxic cyanide ions or hydrogen cyanide. Cyanide is an inhibitor of cytochrome c oxidase in the fourth complex of the electron transport chain (found in the membrane of the mitochondria of eukaryotic cells). It complexes with the ferric iron atom in this enzyme. The binding of cyanide to this cytochrome prevents transport of electrons from cytochrome c oxidase to oxygen. As a result, the electron transport chain is disrupted and the cell can no longer aerobically produce ATP for energy. Tissues that mainly depend on aerobic respiration, such as the central nervous system and the heart, are particularly affected. Cyanide is also known produce some of its toxic effects by binding to catalase, glutathione peroxidase, methemoglobin, hydroxocobalamin, phosphatase, tyrosinase, ascorbic acid oxidase, xanthine oxidase, succinic dehydrogenase, and Cu/Zn superoxide dismutase. Cyanide binds to the ferric ion of methemoglobin to form inactive cyanmethemoglobin. (L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：C组可能的人类致癌物

Cancer Classification: Group C Possible Human Carcinogen

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类无致癌性（未列入国际癌症研究机构IARC清单）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

短时间内接触高浓度的氰化物会损害大脑和心脏，甚至可能导致昏迷、癫痫、呼吸暂停、心脏骤停和死亡。长期吸入氰化物会引起呼吸困难、胸痛、呕吐、血变化、头痛和甲状腺肿大。皮肤接触氰化物盐可能会引起刺激和产生溃疡。溴蒸汽会引起刺激和对粘膜的直接损害。元素溴也会烧伤皮肤。溴离子是一种中枢神经系统抑制剂，长期暴露会产生神经元效应。这被称为溴中毒，可能导致从中睡到昏迷、恶病质、昏迷、反射丧失或病理性反射、阵挛性癫痫、震颤、共济失调、神经敏感性丧失、瘫痪、眼乳头水肿、语言异常、脑水肿、精神错乱、攻击性和精神疾病等中枢反应。

Exposure to high levels of cyanide for a short time harms the brain and heart and can even cause coma, seizures, apnea, cardiac arrest and death. Chronic inhalation of cyanide causes breathing difficulties, chest pain, vomiting, blood changes, headaches, and enlargement of the thyroid gland. Skin contact with cyanide salts can irritate and produce sores. Bromine vapour causes irritation and direct damage to the mucous membranes. Elemental bromine also burns the skin. The bromide ion is a central nervous system depressant and chronic exposure produces neuronal effects. This is called bromism and can result in central reactions reaching from somnolence to coma, cachexia, exicosis, loss of reflexes or pathologic reflexes, clonic seizures, tremor, ataxia, loss of neural sensitivity, paresis, papillar edema of the eyes, abnormal speech, cerebral edema, delirium, aggressiveness, and psychoses. (L625, L626, L627, L96, L97)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

口服（L626）；吸入（L626）；皮肤给药（L626）

Oral (L626) ; inhalation (L626) ; dermal (L626)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

辛氧基草甘膦的吸收、分布、排泄和代谢在给予Sprague Dawley大鼠单次口服剂量为2或20 mg/kg的(14)C-辛氧基草甘膦或连续14天口服未标记的辛氧基草甘膦2 mg/kg/天后的2 mg/kg剂量水平下进行了研究。无论给药方案如何，结果相似。在两性中，吸收速率使得放射性活性的血浆浓度峰值在给药后7-10小时才达到。放射性活性分布在大多数组织中；在血液、血浆、肝脏、肾脏和甲状腺（尤其是在雌性中）观察到最高浓度。组织中放射性活性的水平通常在雌性中高于雄性。大部分放射性活性通过尿液排出（大约占雄性的84-89%，雌性的76-80%，在7天内），而粪便中的量则少得多（在7天内，男性和女性大约占6-10%）。雄性中的排泄速度比雌性快。7天后组织中放射性活性的保留量在雄性中约为2-3%，在雌性中约为7-9%。/辛氧基草甘膦/

The absorption, distribution, excretion and metabolism of bromoxynil octanoate were studied in male and female Sprague Dawley rats given single oral doses of (14)C-bromoxynil octanoate by gavage at dose levels of 2 or 20 mg/kg or at a dose level of 2 mg/kg following 14 days of unlabeled bromoxynil octanoate administered by oral gavage at a dose level of 2 mg/kg/day. Results were similar regardless of dosing regimen. The rate of absorption in both sexes was such that peak plasma concentrations of radioactivity were not reached until 7-10 hours after dosing. Radioactivity was distributed in most tissues; highest concentrations were observed in blood, plasma, liver, kidneys and thyroid (especially in females). Levels of radioactivity in tissues were generally higher in females than in males. Most radioactivity was excreted in the urine (about 84-89% in males and 76-80% in females at 7 days) and considerably lesser amounts in the feces (about 6-10% in both males and females at 7 days). Excretion was more rapid in males than in females. Retention of radioactivity in tissues after 7 days was about 2-3% in males and 7-9% in females. /Bromoxynil octanoate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中，溴氧乙基庚酸和辛酸被迅速吸收并在大多数组织中广泛分布。大部分放射性物质以溴氧乙基酚的形式通过尿液排出，7天后组织中没有显著残留。

/In rats/ bromoxynil heptanoate and octanoate are rapidly absorbed and widely distributed in most tissues. Most of the radioactivity was excreted in the urine, mostly in the form of bromoxynil phenol. There was no significant retention in tissues after 7 days. /Bromoxynil heptaonate and octanoate/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在大鼠中进行的研究表明，服用辛酸酯后，吸收适中。血浆中的峰值浓度在给药后7到10小时达到。大部分剂量在7天内被消除，主要通过尿液排出。

A study with the octanoate ester in rats showed that after an oral dose, uptake was moderate. Peak plasma levels were attained 7 to 10 hrs after dosing. Most of the dose was eliminated within 7 days, primarily in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

大鼠的皮肤吸收研究显示，在24小时内，辛酸酯的吸收率取决于浓度，在11%到18%之间，而酚的吸收率大约为3%。

Dermal uptake studies in rats show an absorption in 24 hours of 11 to 18% for the octanoate depending on concentration, and about 3% for the phenol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 危险品标志：
  T+,N
• 安全说明：
  S27/28,S28A,S36/37,S45,S60,S61,S63
• 危险类别码：
  R63,R43,R26,R50/53,R25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• RTECS号：
  DI3150000
• 海关编码：
  2926909032
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥处。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	3，5-二溴-4-羟基苯腈
化学品英文名称：	3，5-Dibromo-4-hydroxybenzonitrile；2，6-Dibromo-4-cyanophenol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	1689-84-5
分子式：	C 7 H 3 Br 2 NO
分子量：	276.93

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：3，5-二溴-4-羟基苯腈

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。本品对眼睛、粘膜、皮肤和上呼吸道有刺激作用。接触本品工人的尿中硫氰酸盐排出增多。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止者，立即进行人工呼吸(勿用口对口)。就医。
食入：	误服者用水漱口，用1：5000高锰酸钾或5％硫代硫酸钠洗胃，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的氮、溴化物烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、溴化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	无资料
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。避免扬尘，小心扫起，置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准美国
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。尽可能机械化、自动化。
呼吸系统防护：	可能接触毒物时，必须佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿聚乙烯薄膜防毒服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，彻底清洗。工作服不要带到非作业场所，单独存放被毒物污染的衣服，

第九部分：理化特性

外观与性状：	灰白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	194～195
沸点(℃)：
相对密度(水=1)：
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无资料
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 3 Br 2 NO
分子量：	276.93
蒸发速率：
粘性：
溶解性：
主要用途：	用作粮食作物的除草剂。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氧化氮、溴化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类 LD50：110mg／kg(小鼠经口)；190mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	3
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据您提供的信息，我整理了有关溴苯腈的信息：

溴苯腈的性质和用途：

• 化学名称：2,4-二溴苯基丙烯酸异丁酯
• 分子式：C10H9Br2O3
• CAS号：85676-08-4

性质：

• 毒性分级：高毒（急性口服LD50为大鼠190毫克/公斤，小鼠110毫克/公斤）
• 易燃性：易燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物和溴化物气体
• 储运特性：库房需通风、低温干燥，并应与食品原料分开储存运输

生产方法：

• 羟基苯甲腈的制备：将对羟基苯甲酸与尿素等混合，在150℃反应40分钟后，再升温至190℃并补加尿素后继续保温反应。
• 溴苯腈的制备：将对羟基苯甲腈溶解在乙醇和水中，并滴加上溴素，然后通入氯气进行后续处理。

产品特性：

• 能通过叶片吸收，在植物体内进行极有限的传导
• 抑制光合作用各个过程，迅速导致植物组织坏死

应用领域及效果：

• 主要用于防除蓼、藜等阔叶杂草
• 提升作物产量，增产幅度可达10%~60%
• 建议使用剂量为每平方米15毫升乳油（22.5%乳油）

化学反应路径简述：

• 制备羟基苯甲腈：原料包括对羟基苯甲酸、尿素和氨基磺酸。
• 制备溴苯腈：通过卤代和氧化的步骤完成。

总之，溴苯腈是一种高效的除草剂，但也因其毒性及可燃性需谨慎处理。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-4-羟基氰苯	3-bromo-4-hydroxybenzonitrile	2315-86-8	C7H4BrNO	198.019
  3,5-二溴-4-羟基苯甲醛	3,5-dibromo-4-hydroxybenzaldehyde	2973-77-5	C7H4Br2O2	279.916
  ——	3,5-dibromo-4-hydroxy-benzaldehyde-oxime	25952-74-3	C7H5Br2NO2	294.93
  (2,6-二溴-4-氰基苯基)乙酸酯	(2,6-dibromo-4-cyanophenyl) acetate	2315-84-6	C9H5Br2NO2	318.952

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-溴-4-羟基氰苯	3-bromo-4-hydroxybenzonitrile	2315-86-8	C7H4BrNO	198.019
  (2,6-二溴-4-氰基苯基)乙酸酯	(2,6-dibromo-4-cyanophenyl) acetate	2315-84-6	C9H5Br2NO2	318.952
  ——	3-amino-5-bromo-4-hydroxybenzonitrile	862730-24-3	C7H5BrN2O	213.033
  3-溴-5-氯-4-羟基苯甲腈	3-bromo-5-chloro-4-hydroxybenzonitrile	1689-86-7	C7H3BrClNO	232.464
  3,5-二溴-4-羟基苯甲酰胺	3,5-dibromo-4-hydroxybenzamide	3037-56-7	C7H5Br2NO2	294.93
  2,6-二溴-4-氰基苯基丁酸酯	bromoxynil butyrate	3861-41-4	C11H9Br2NO2	347.006
  3,5-二溴-4-羟基苯甲酸	3,5-dibromo-4-hydroxybenzoic acid	3337-62-0	C7H4Br2O3	295.915
  溴苯腈庚酸酯	bromoxynil heptanoate	56634-95-8	C14H15Br2NO2	389.087
  ——	8-(2,6-dibromo-4-cyanophenoxycarbonyl)octanoic acid	141990-63-8	C16H17Br2NO4	447.123
  辛酰溴苯腈	bromoxynil octanoate	1689-99-2	C15H17Br2NO2	403.113

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯腈 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以69%的产率得到3-溴-4-羟基-5-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHENYL)PIPERAZ IN-1-YL)PROPANAMIDE DERIVATIVES AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] PROMÉDICAMENTS DE DÉRIVÉS 2-(4-(3-((4-AMINO-7-CYANO-IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-2-YL)AMINO)PHÉNYL)PIPÉRAZIN-1-YL)PROPANAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  PRODRUGS OF IMIDAZOTRIAZINE COMPOUNDS AS CK2 INHIBITORS 该发明提供了公式(I)及其前药的药用活性化合物。公式(I)2-(氨基苯胺)-4-氨基-7-氰基咪唑[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物抑制CK2蛋白激酶活性，因此可用于治疗癌症、牛皮癣和类风湿性关节炎。

  公开号：

  WO2017070135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯甲腈 在 盐酸 、 氢溴酸 、 溴三氧化物 作用下， 以 水 为溶剂， 以99%的产率得到溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE ECO-FRIENDLY PREPARATION OF 3, 5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZONITRILE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION RESPECTUEUSE DE L'ENVIRONNEMENT DE 3,5-DIBROMO-4-HYDROXYBENZONITRILE

  摘要：

  一种高纯度的3,5-二溴-4-羟基苯甲腈（溴氧草酰）已从4-羟基苯甲腈使用环保的溴化试剂制备而成，该试剂由2：1的摩尔比的溴化物和溴酸盐在水酸性介质中制备而成，无需催化剂，在常温条件下无需任何工作步骤。该产品3,5-二溴-4-羟基苯甲腈通过气相色谱分析获得，产率为91-99％，熔点为189-191°C，纯度超过99％，无需任何纯化过程。

  公开号：

  WO2010097812A1

文献信息

• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] BICYCLYL-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ISOTHIAZOLINE SUBSTITUÉS PAR UN BICYCLYLE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2014206910A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The present invention relates to bicyclyl-substituted isothiazoline compounds of formula (I) wherein the variables are as defined in the claims and description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及公式（I）中变量如索权和说明中所定义的自行车基取代异噻唑啉化合物。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种通过使用这些化合物来控制无脊椎动物害虫的方法，以及包含所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] AZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOLINE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2015128358A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to azoline compounds of formula (I) wherein A, B1, B2, B3, G1, G2, X1, R1, R3a, R3b, Rg1 and Rg2 are as defined in the claims and the description. The compounds are useful for combating or controlling invertebrate pests, in particular arthropod pests and nematodes. The invention also relates to a method for controlling invertebrate pests by using these compounds and to plant propagation material and to an agricultural and a veterinary composition comprising said compounds.

  本发明涉及式（I）的噁唑啉化合物，其中A、B1、B2、B3、G1、G2、X1、R1、R3a、R3b、Rg1和Rg2如权利要求和描述中所定义。这些化合物对抗或控制无脊椎动物害虫，特别是节肢动物害虫和线虫方面具有用途。该发明还涉及一种利用这些化合物控制无脊椎动物害虫的方法，以及包括所述化合物的植物繁殖材料、农业和兽医组合物。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。

表征谱图