4-fluoro-2'-methoxy-diphenylmethanol | 124937-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-2'-methoxy-diphenylmethanol
• 英文别名: (4-fluorophenyl)(2-methoxyphenyl)methanol；(4-Fluorophenyl)-(2-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 124937-80-0
• 化学式: C₁₄H₁₃FO₂
• mdl: MFCD11097716
• 分子量: 232.254
• InChiKey: CPZMDCZLTLMKLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-2'-methoxy-diphenylmethanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (S)-(4-(2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl)phenyl)(2-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE GPR40 MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物： 或其立体异构体，或药用可接受的盐，其中所有变量均如本文所述定义。这些化合物是GPR40 G蛋白偶联受体的调节剂，可用作药物。

  公开号：

  US20110082165A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 邻甲氧基苯甲醛 在 chloro(η4-1,5-cyclooctadiene)(di-N-pyrrolidylmethylidene)rhodium(I) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到4-fluoro-2'-methoxy-diphenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  通过锂-卤素交换生成无环二氨基卡宾的新途径

  摘要：

  已开发出锂-卤素交换路线，可从氯ami盐生成无环二氨基卡宾（ADC）。方便地访问各种ADC配合物（B，Rh，Ir，Pd）来自于一锅式金属转移协议。通过13 C标记的氯ami鎓前体的1D和2D NMR研究以及过渡金属-卡宾配合物的X射线结构，表明类胡萝卜素物质的形成。Rh-ADC配合物4是芳基硼酸1,2-加成芳基醛的有效催化剂。

  DOI：

  10.1021/ol9013156

文献信息

• Tritylium assisted iodine catalysis for the synthesis of unsymmetrical triarylmethanes
  作者：Thibaut Courant、Marine Lombard、Dina V. Boyarskaya、Luc Neuville、Géraldine Masson

  DOI：10.1039/d0ob01502d

  日期：——

  The combined Lewis acid catalytic system, generated from molecular iodine and tritylium tetrafluoroborate effectively catalyzed the Friedel–Crafts (FC) arylation of diarylmethyl sulfides providing an efficient access to various unsymmetrical triarylmethanes. The addition of tritylium and iodine created a more active catalytic system to promote the cleavage of sulfidic C–S bonds.

  由分子碘和四氟硼酸三苯甲基酯生成的组合路易斯酸催化体系有效地催化二芳基甲基硫醚的傅克（FC）芳基化，从而有效地获得各种不对称三芳基甲烷。三苯甲基和碘的添加创造了一个更活跃的催化体系，以促进硫化 C-S 键的断裂。
• A New Route to Acyclic Diaminocarbenes via Lithium−Halogen Exchange
  作者：David R. Snead、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Sukwon Hong

  DOI：10.1021/ol9013156

  日期：2009.8.6

  (ADC) from chloroamidinium salts. Convenient access to various ADC complexes (B, Rh, Ir, Pd) stems from a one-pot transmetalation protocol. Formation of a carbenoid species is suggested by 1D and 2D NMR studies with a 13C-labeled chloroamidinium precursor and also by X-ray structures of transition metal−carbene complexes. Rh-ADC complex 4 is an effective catalyst for the 1,2-addition of aryl boronic acids

  已开发出锂-卤素交换路线，可从氯ami盐生成无环二氨基卡宾（ADC）。方便地访问各种ADC配合物（B，Rh，Ir，Pd）来自于一锅式金属转移协议。通过13 C标记的氯ami鎓前体的1D和2D NMR研究以及过渡金属-卡宾配合物的X射线结构，表明类胡萝卜素物质的形成。Rh-ADC配合物4是芳基硼酸1,2-加成芳基醛的有效催化剂。
• Selective thyromimetics. Cardiac-sparing thyroid hormone analogs containing 3'-arylmethyl substituents
  作者：Paul D. Leeson、John C. Emmett、Virendra P. Shah、Graham A. Showell、Ricardo Novelli、H. Douglas Prain、Martin G. Benson、David Ellis、Nigel J. Pearce、Anthony H. Underwood

  DOI：10.1021/jm00122a009

  日期：1989.2

  3'-arylmethyl T3 analogues show that electronegative groups at the para position increase both receptor binding and selectivity in vivo. However, increasing 3'-arylmethyl hydrophobicity increases receptor binding but reduces selectivity. Substitution at ortho and meta positions reduces both binding and selectivity. Replacement of the 3,5-iodo groups by halogen or methyl maintains selectivity, with 3

  在甲状腺激素3,3'，5-三碘-L-甲状腺素（T3）的3'位置引入特定的芳基甲基及其已知的激素活性衍生物，可提供对肝脏有选择性的，保心脏的甲状腺素用作血浆胆固醇降低剂。赋予选择性的3'-取代基包括取代的苄基，例如对羟基苄基，和杂环甲基，例如2-氧代-1,2-二氢吡啶-5-基甲基和6-氧代-1,6-二氢吡啶并-3-基甲基。体内和体外受体结合亲和力之间的相关性表明，肝脏/心脏的选择性不取决于受体的识别，而取决于体内受体的渗透或接近。QSAR研究一系列20 3'的结合数据 -芳基甲基T3类似物显示，对位的负电基团会增加体内的受体结合和选择性。但是，增加3'-芳基甲基疏水性会增加受体结合，但会降低选择性。在邻位和间位的取代减少了结合和选择性。3，5-碘基团被卤素或甲基取代可保持选择性，尤其是3，5-二溴类似物具有增强的效力和口服生物利用度。二苯基硫醚衍生物也具有改进的效力，但是口服活性较低。在1-
• [EN] NEW AMINES, THEIR USE AND PREPARATION
  申请人：KABIVITRUM AB

  公开号：WO1989006644A1

  公开（公告）日：1989-07-27

  (EN) Novel 3,3-diphenylpropylamines of formula (I) wherein R1 signifies hydrogen or methyl, R2, R3 and R4 independently signify hydrogen, methyl, methoxy, hydroxy, carbamoyl, sulphanoyl or halogen, and X represents a tertiary amino group -NR5, R6, wherein R5 and R6 signify non-aromatic hydrocarbyl groups, which may be the same or different and which together contain at least three carbon atoms, and which may form a ring together with the amine nitrogen, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers, their use as drugs, especially as anticholinergic agents, their use for preparing an anticholinergic drug, pharmaceutical compositions containing the novel amines, and methods for preparing the same.(FR) Nouvelles 3,3-diphénylpropylamines de formule (I) dans laquelle R1 représente hydrogène ou méthyle, R2, R3 et R4 représentent indépendamment hydrogène, méthyle, méthoxy, hydroxy, carbamoyle, sulfanoyle ou halogène. X représente un groupe amino tertiaire -NR5, R6, dans lequel R5 et R6 représentent des groupes d'hydrocarbyle non aromatiques pouvant être identiques ou différents, contenant ensemble au moins trois atomes de carbone et pouvant former un anneau avec l'azote de l'amine, leurs sels avec des acides physiologiquement acceptables et, lorsque les composés peuvent avoir la forme d'isomères optiques, le mélange racémique et les éniantomères individuels, leur utilisation comme produits pharmaceutiques, notamment comme agents anticholinergiques, leur utilisation pour préparer un médicament anticholinergique, des compositions pharmaceutiques contenant les nouvelles amines, et des procédés permettant leur préparation.

  (中文) 公式（I）中的新型3,3-二苯基丙胺（3,3-diphenylpropylamines）其中R1表示氢或甲基，R2，R3和R4分别表示氢，甲基，甲氧基，羟基，氨基甲酰基，磺酰基或卤素，X表示三级胺基-NR5，R6，其中R5和R6表示非芳香族碳氢基团，可以相同也可以不同，它们一起含有至少三个碳原子，并且可以与胺氮一起形成环，它们与生理上可接受的酸的盐以及当化合物可以成为光学异构体时，它们的外消旋混合物和单体对映体，它们作为药物的用途，特别是作为抗胆碱能药物的用途，它们用于制备抗胆碱能药物，含有新型胺的制药组合物以及制备它们的方法。
• Cobalt-Catalyzed Enantioselective Hydrogenation of Diaryl Ketones with Ferrocene-Based Secondary Phosphine Oxide Ligands
  作者：Liyao Zeng、Menglong Zhao、Bijin Lin、Jingyuan Song、James H. R. Tucker、Jialin Wen、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02530

  日期：2023.8.25

  A new class of cobalt catalytic system for asymmetric hydrogenation of ketones was herein reported, involving the development of novel ferrocene-based secondary phosphine oxide ligands. An unusual P–O bidentate coordination pattern with cobalt was confirmed by an X-ray diffraction study. The bichelating tetrahedral cobalt(II) complexes afforded high reactivities (up to 99% yield) and good to excellent

  本文报道了一种用于酮不对称氢化的新型钴催化系统，涉及新型二茂铁基二氧化膦配体的开发。X 射线衍射研究证实了与钴的不寻常的 P-O 二齿配位模式。双螯合四面体钴(II)配合物在各种邻位取代的二芳基酮的AH中具有高反应活性（产率高达99%）和良好至优异的对映选择性（高达92% ee）。此外，二茂铁基钴配合物具有有趣的紫外-可见吸收和电化学性质。