(4-fluoro-phenyl)-(4-methyl-benzyl)-ether | 351-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (4-fluoro-phenyl)-(4-methyl-benzyl)-ether
• 英文别名: α-(4-Fluor-phenoxy)-p-xylol；(4-Fluor-phenyl)-(4-methyl-benzyl)-aether；4-Fluor-1-(4-methyl-benzyloxy)-benzol；1-Fluoro-4-[(4-methylphenyl)methoxy]benzene
• CAS: 351-68-8
• 化学式: C₁₄H₁₃FO
• mdl: MFCD20142013
• 分子量: 216.255
• InChiKey: JAVMGEVGEFPDQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯硼酸 、 4-甲基苄溴 在 双氧水 、 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以68%的产率得到(4-fluoro-phenyl)-(4-methyl-benzyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  净水中H 2 O 2为氧化剂的Pd（OAc）2催化合成苄基苯基醚衍生物

  摘要：

  已经开发出用于不同苄基溴和各种芳基硼酸的Pd（OAc）2催化反应的新方案，以形成官能化的苄基苯基醚。该方法代表了首先使用芳基硼酸作为苄基苯基醚合成的反应底物的方法，其中在大气氧气下以H 2 O 2为绿色氧化剂，而纯H 2 O为环境友好的溶剂，而无需膦和N的配体，出色的官能团耐受性和可观的收率。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2018.10.026

文献信息

• BIMESOGENIC COMPOUNDS AND MESOGENIC MEDIA
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20170327741A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  The invention relates to bimesogenic compounds of formula I wherein R 11 , R 12 , MG 11 , MG 12 , X 11 , X 12 and Sp 1 have the meaning given in claim 1 , to the use of bimesogenic compounds of formula I in liquid crystal media and particular to flexoelectric liquid crystal devices comprising a liquid crystal medium according to the present invention.

  该发明涉及公式I的双向嵌段化合物，其中R11、R12、MG11、MG12、X11、X12和Sp1的含义如权利要求书中所述，以及公式I的双向嵌段化合物在液晶介质中的使用，特别是包括根据本发明的液晶介质的弯曲电液晶器件。
• Investigation of the transmission of the electronic effects of substituents in 4- and 4?-fluorobenzyl ethers by the19F NMR method
  作者：S. I. Pombrik、A. S. Peregudov、D. N. Kravtsov

  DOI：10.1007/bf00947711

  日期：1985.3
• 266. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part IX. The influence of fluorine and of alkyl groups
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9380001414

  日期：——