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o-Deuterio-benzonitril | 32930-60-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-Deuterio-benzonitril
英文别名
<2-D>-Benzonitril;Deuterobenzonitrile;2-deuteriobenzonitrile
o-Deuterio-benzonitril化学式
CAS
32930-60-2
化学式
C7H5N
mdl
——
分子量
104.115
InChiKey
JFDZBHWFFUWGJE-QYKNYGDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    邻氯苯腈 在 C4H3(2)H6NO 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 生成 o-Deuterio-benzonitril
    参考文献:
    名称:
    低毒性 ZnSe/ZnS 量子点作为有效的光还原剂和三线态敏化剂用于有机转化
    摘要:
    ZnSe/ZnS 核/壳量子点,用电子或三线态能量中继分子进行表面功能化,可作为有效的光敏剂来应对具有挑战性的有机转化。
    DOI:
    10.1002/anie.202213065
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文献信息

  • A visible-light-photocatalytic water-splitting strategy for sustainable hydrogenation/deuteration of aryl chlorides
    作者:Xiang Ling、Yangsen Xu、Shaoping Wu、Mofan Liu、Peng Yang、Chuntian Qiu、Guoqiang Zhang、Hongwei Zhou、Chenliang Su
    DOI:10.1007/s11426-019-9672-8
    日期:2020.3
    chlorides instead of using flammable H2. When applying heavy water-splitting systems, we could selectively install deuterium at the C−Cl position of aryl chlorides under mild conditions for the sustainable synthesis of high-valued added deuterated chemicals. Sub-micrometer Pd nanosheets (Pd NSs) decorated crystallined polymeric carbon nitrides (CPCN) is developed as the bifunctional photocatalyst,
    摘要 化碳(C-Cl)键的加氢/化具有很高的意义,但在合成化学中仍然是一个巨大的挑战,特别是使用安全且廉价的氢供体。在本文中,提出了一种可见光光催化分解加氢技术(WSHT)来原位生成用于控制芳基化物氢化的活性H物种(即H ad),而不是使用易燃的H 2。当使用重水分解系统时,我们可以在温和的条件下选择性地将安装在芳基化物的C-Cl位置,以可持续合成高价值的化学品。亚微米级的Pd纳米片(Pd NSs)装饰的结晶聚合碳氮化物(CPCN)被开发为双功能光催化剂,而Pd NSs不仅充当CPCN的助催化剂,以生成和稳定H(D)物种,而且还起着重要的作用。 C-Cl键的顺序活化和加氢/化中的作用。本文重点介绍了可控制低成本芳基化物加氢/代的光催化WSHT,为高附加值化学物质的光合作用提供了一种有前途的方法,而不是产生了氢。
  • SYNTHESIS, METHODS OF USING, AND COMPOSITIONS OF CYCLOALKYLMETHYLAMINES
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20080139663A1
    公开(公告)日:2008-06-12
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型的环烷甲基胺类似物,以及制备环烷甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷甲基胺类似物的方法和环烷甲基胺类似物的组合物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的合并症。
  • Methods of Using Cycloalkylmethylamines
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20110263704A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型环烷基甲胺类似物和制备环烷基甲胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲胺类似物和环烷基甲胺类似物组成物的方法。本发明的化合物制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖和肥胖相关的共病症。
  • Cycloalkylmethylamines
    申请人:Bhat Laxminarayan
    公开号:US20110263888A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides novel cycloalkylmethylamine analogs, and methods of preparing cycloalkylmethylamine analogs. The present invention also provides methods of using cycloalkylmethylamine analogs and compositions of cycloalkylmethylamine analogs. The pharmaceutical compositions of the compounds of the present invention can be advantageously used for treating and/or preventing obesity and obesity related co-morbid indications.
    本发明提供了新型环烷基甲基胺类似物,以及制备环烷基甲基胺类似物的方法。本发明还提供了使用环烷基甲基胺类似物的方法和环烷基甲基胺类似物的组成物。本发明化合物的制药组合物可以优势地用于治疗和/或预防肥胖及其相关的共病症。
  • SYNTHESIS, METHODS OF USING, AND COMPOSITIONS OF CYCLOBUTYLMETHYLAMINES
    申请人:Reviva Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2066329B1
    公开(公告)日:2017-09-06
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