4-oxo-pentanoic acid diethylamide | 6946-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-oxo-pentanoic acid diethylamide
• 英文别名: N,N-diethyl-levulinamide；N,N-Diaethyl-laevulinamid；Laevulinsaeure-diaethylamid；N,N-Diethyl-laevulinsaeureamid；Laevulinsaeure-diethylamid；N,N-Diethyl-4-oxo-pentamid；N,N-diethyl-4-oxopentanamide
• CAS: 6946-94-7
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: VDRYTURBQHVHLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-pentanoic acid diethylamide 在 水 、 镍 作用下， 生成 4-hydroxy-valeric acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Haskelberg, Journal of the American Chemical Society, 1948, vol. 70, p. 2831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁烯酮 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 生成 4-oxo-pentanoic acid diethylamide
  参考文献：
  名称：

  Hiiro, Tomoki; Mogami, Toshiaki; Kambe, Nobuaki, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 5, p. 703 - 711

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20070213315A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体调节剂。本发明还提供包含此类调节剂的组合物，并使用这些方法治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Diversity in the Base-induced Photoreactions of Thiolane-2,4-dione and Derivatives. Reductive Ring Cleavage and Novel Rearrangements of the Carbon Skeleton
  作者：Kimitoshi Saito、Tadashi Sato

  DOI：10.1246/bcsj.52.3601

  日期：1979.12

  The irradiation of thiolane-2,4-dione (thiotetronic acid) and its derivatives, 1a–1d, in methanol in the presence of bases induced the reductive ring cleavage to give β,β′-diketo esters. The base-induced reductive ring cleavage was also observed in aprotic solvents, such as acetonitrile or acetone, although the products were obtained as β,β′-diketo amides in these cases. On the other hand, the irradiation

  在碱存在的情况下，在甲醇中对硫戊环-2,4-二酮（硫代特酮酸）及其衍生物 1a-1d 进行辐照诱导还原性环裂解，生成 β,β'-二酮酯。在非质子溶剂（如乙腈或丙酮）中也观察到碱诱导的还原环裂解，尽管在这些情况下获得的产物是 β,β'-二酮酰胺。另一方面，在碱存在的情况下，在水中照射 1a-1d 会引起碳骨架的重排，生成琥珀酸硫酐、γ-酮酰胺或琥珀酰胺以及还原产物。当吡啶用作水中光解的碱时，两种 3-乙酰基衍生物 1a 和 1b 产生 γ-酮硫醇和相应的二硫化物，这是由另一种类型的碳骨架重排产生的。
• A scalable process for the synthesis of key intermediates novoldiamine & hydroxynovaldiamine and their utility in chloroquine, hydroxychloroquine and mepacrine synthesis
  作者：N. K. Chouhan、Sudarshana K. Ananthabhat、Sandeep Vaidya、P. Srihari

  DOI：10.1080/00397911.2022.2061358

  日期：2022.4.3

  Abstract A highly efficient and scalable process for the synthesis of novoldiamine and hydroxynovaldiamine is accomplished from levulinic acid, which is easily accessible from the natural feedstock. These diamines are used as the key intermediates for the synthesis of chloroquine, hydroxychloroquine and mepacrine. The key steps involved in this process are the coupling of levulinic acid with secondary

  摘要 一种高效且可扩展的合成酚醛二胺和羟基酚醛二胺的工艺是由乙酰丙酸完成的，乙酰丙酸很容易从天然原料中获得。这些二胺被用作合成氯喹、羟氯喹和甲巴林的关键中间体。该过程涉及的关键步骤是乙酰丙酸与仲胺在1, 1'-羰基二咪唑的辅助下偶联和肟-酰胺官能团的一锅还原得到相应的二胺。
• Phenylpyrimidine amines as IgE inhibitors
  申请人：Bulusu Murty

  公开号：US20070281956A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  An amine, which is substituted by phenyl-substituted pyrimidin; and phenyl; and a third substituent and its use as an immunoglobulin E (IgE) inhibitor.

  一种被苯基取代的嘧啶基和苯基取代的胺，以及第三个取代基的胺，以及其作为免疫球蛋白E（IgE）抑制剂的用途。
• Modulators of Muscarinic Receptors
  申请人：Davies Robert

  公开号：US20120196857A9

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to modulators of muscarinic receptors. The present invention also provides compositions comprising such modulators, and methods therewith for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  本发明涉及毒蕈碱受体的调节剂。本发明还提供包含这种调节剂的组合物，并且提供了使用这些组合物治疗毒蕈碱受体介导疾病的方法。