2-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline | 148679-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
• CAS: 148679-69-0
• 化学式: C₂₇H₃₁NO₅S
• 分子量: 481.613
• InChiKey: MKEZQFBJNCNNCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.3±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline 在 镍 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.01h， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-5,6,7,8,13,13a-hexahydroisoquinolino[3,2-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(3,4-dimethoxyphenyl)ethanone 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2-[2-(benzenesulfinyl)ethyl]-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization

  摘要：

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.

  DOI：

  10.3987/com-92-s14

文献信息

• A Facile Route to Tetrahydroisoquinoline Alkaloids via Sulfoxide Mediated Cyclization
  作者：Seiichi Takano、Hirokazu Iida、Kohei Inomata、Kunio Ogasawara

  DOI：10.3987/com-92-s14

  日期：——

  A facile route to 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline framework has been developed by employing the sulfoxide mediated cyclization reaction. Utilizing the reaction developed some naturally occurring isoquinoline alkaloids have been synthesized.