ethyl 2-(1-benzyl-2-oxo-3-pyridyl)-2,2-difluoroacetate | 1609582-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzyl-2-oxo-3-pyridyl)-2,2-difluoroacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(1-benzyl-2-oxopyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetate；ethyl 2-(1-benzyl-2-oxopyridin-3-yl)-2,2-difluoroacetate
• CAS: 1609582-83-3
• 化学式: C₁₆H₁₅F₂NO₃
• 分子量: 307.297
• InChiKey: DKSDQNFOYUVSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(1-benzyl-2-oxo-3-pyridyl)-2,2-difluoroacetate 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到2-(1-benzyl-2-oxo-3-pyridyl)-2,2-difluoroacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed olefinic C–H difluoroacetylation of enamides

  摘要：

  报道了一种高效的铜催化方法，用于首次合成β-二氟酯取代烯酰胺，使用BrCF₂CO₂Et进行区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01994f
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 copper(I) oxide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 ethyl 2-(1-benzyl-2-oxo-3-pyridyl)-2,2-difluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed olefinic C–H difluoroacetylation of enamides

  摘要：

  报道了一种高效的铜催化方法，用于首次合成β-二氟酯取代烯酰胺，使用BrCF₂CO₂Et进行区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/c4cc01994f

文献信息

• Iron catalyzed β-C(sp²)–H alkylation of enamides
  作者：Sylvain Bertho、Radhouan Maazaoui、Damla Torun、Ismaël Dondasse、Raoudha Abderrahim、Cyril Nicolas、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1039/d1nj03673d

  日期：——

  An attractive and cheap alternative approach was developed for the β-C(sp2)–H (fluoro)alkylation of a range of cyclic and acyclic non-aromatic enamides using either FeCl2 as a catalyst or a stoichiometric amount of nontoxic iron powder. This reaction is regioselective and exhibits broad substrate scope and good functional group tolerance.

  开发了一种有吸引力且廉价的替代方法，用于使用 FeCl 2作为催化剂或化学计量量的无毒铁粉对一系列环状和非环状非芳香族烯酰胺进行β-C(sp 2 )–H (氟) 烷基化。该反应具有区域选择性，表现出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。