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(2-(4-chlorophenyl)pyridin-4-yl)methanol | 482376-15-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-(4-chlorophenyl)pyridin-4-yl)methanol
英文别名
2-(4-chlorophenyl)-4-hydroxymethylpyridine;[2-(4-Chlorophenyl)pyridin-4-yl]methanol
(2-(4-chlorophenyl)pyridin-4-yl)methanol化学式
CAS
482376-15-8
化学式
C12H10ClNO
mdl
——
分子量
219.671
InChiKey
MAICOJOUVSMQQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    33.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-(4-chlorophenyl)pyridin-4-yl)methanol氯化亚砜 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 以94%的产率得到4-chloromethyl-2-(4-chlorophenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    3,8-双[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡啶-4-基]甲基-哌嗪的N3 / 8-二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和抗增殖特性。
    摘要:
    一系列新颖的N(3/8)-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷,以提高原型3,8-bis [2-(3,4,5-)的体外活性合成了三甲氧基苯基)吡啶基-4-基)甲基哌嗪(1),并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a,b,f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性,而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的,其IC(50)值在低微摩尔范围内。此外,已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试,以评估该先导化合物的作用方式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.11.013
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-(4-chlorophenyl)pyridine-4-carboxylate二异丁基氢化铝 作用下, 以84%的产率得到(2-(4-chlorophenyl)pyridin-4-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    3,8-双[2-(3,4,5-三甲氧基苯基)吡啶-4-基]甲基-哌嗪的N3 / 8-二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和抗增殖特性。
    摘要:
    一系列新颖的N(3/8)-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷,以提高原型3,8-bis [2-(3,4,5-)的体外活性合成了三甲氧基苯基)吡啶基-4-基)甲基哌嗪(1),并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a,b,f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性,而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的,其IC(50)值在低微摩尔范围内。此外,已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试,以评估该先导化合物的作用方式。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2006.11.013
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文献信息

  • Novel IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020072603A1
    公开(公告)日:2002-06-13
    The present invention is concerned with the compounds of formula 1 the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, p and q are 0, 1, 2, 3 or 4 and q is also 5; X is O, S, NR 3 or a direct bond; R 1 is hydrogen, hydroxy, halo, optionally substituted amino, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-7 cycloalkyl or aryl; R 2 is aryl, Het 1 , C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 1-6 alkyl; and if X is O, S or NR 3 , then R 2 may also be a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent; R 3 is hydrogen or C 1-4 alkyl; R 4 and R 5 independently are optionally substituted C 1-6 alkyl, halo, hydroxy, mercapto, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 akylthio, C 1-6 alkylcarbonyloxy, aryl, cyano, nitro, Het 3 , R 6 or NR 7 R 8 ; R 6 is substituted sulfonyl or sulfinyl; R 7 and R 8 are hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, aryl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 9 and R 10 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 11 is hydroxy, mercapto, cyano, nitro, halo, trihalomethyl, C 1-4 alkyloxy, carboxyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl, trihaloC 1-4 alkylsulfonyloxy, R 6 , NR 7 R 8 , C(═O)NR 7 R 8 , aryl, aryloxy, arylcarbonyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, phthalimide-2-yl, Het 3 and C(═O)Het 3 ; R 12 and R 13 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl and R 6 ; aryl is optionally substituted phenyl; Het 1 , Het 2 and Het 3 are optionally substituted heterocycles; to processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.
    本发明涉及公式1的化合物,包括N-氧化物、药学上可接受的加合盐以及其立体化异构体形式,其中p和q为0、1、2、3或4,q也可以为5;X为O、S、NR3或直接键;R1为氢、羟基、卤素、可选择取代的氨基、可选择取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基或芳基;R2为芳基、Het1、C3-7环烷基、可选择取代的C1-6烷基;如果X为O、S或NR3,则R2也可以是羰基或硫代羰基连接的取代基;R3为氢或C1-4烷基;R4和R5独立地为可选择取代的C1-6烷基、卤素、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基羰氧基、芳基、氰基、硝基、Het3、R6或NR7R8;R6为取代磺酰基或亚砜基;R7和R8为氢、可选择取代的C1-4烷基、芳基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R9和R10各自独立地选自氢、可选择取代的C1-4烷基、苯基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、羧基、C1-4烷氧羰基、三卤代C1-4烷基磺酰氧基、R6、NR7R8、C(═O)NR7R8、芳基、芳氧基、芳基羰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻苯二甲酰亚胺-2-基、Het3和C(═O)Het3;R12和R13各自独立地选自氢、可选择取代的C1-4烷基、苯基、羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基和R6;芳基为可选择取代的苯基;Het1、Het2和Het3为可选择取代的杂环;以及其制备方法和包含它们的组合物。进一步涉及它们作为药物的用途。
  • Unsymmetrical cyclic diamine compound
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:US20030022887A1
    公开(公告)日:2003-01-30
    A cyclic diamine compound of formula (1): 1 wherein A is (CH 2 ) n , (CH 2 ) n —CH═CH, CO—(CH 2 ) n or CO—(CH 2 ) n —CH═CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3): 2 in which R 1 , R 2 , R 4 , R 5 and R 6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom or nitro group; R 3 is a hydrogen atom, alkyl group, alkoxy group, halogen atom, nitro group, naphthyl group, or phenyl group which may be substituted by 1 to 3 substituents selected from the group consisting of alkyl groups, alkoxy groups, halogen atoms, a nitro group and a phenyl group; and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound.
    一种化学式(1)的环状二胺化合物:其中A为(CH2)n,(CH2)n—CH2CH,CO—(CH2)n或CO—(CH2)n—CH2CH,其中n为0至3的数字;Z代表化学式(2)或(3):其中R1、R2、R4、R5和R6分别为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子或硝基基团;R3为氢原子、烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团、萘基团或苯基团,可以由1至3个从烷基基团、烷氧基团、卤原子、硝基基团和苯基团组成的取代基取代;X和Y分别为CH或氮原子;m为1或2;其酸加合盐或水合物,以及含有这种化合物的药物。
  • [EN] IL-5 INHIBITING 6-AZAURACIL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 6-AZAURACILE INHIBANT L'IL-5
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
    公开号:WO1999002505A1
    公开(公告)日:1999-01-21
    (EN) The present invention is concerned with the compounds of formula (I) the $i(N)-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomerics forms thereof, p and q are 0, 1, 2, 3 or 4 and q is also 5; X is O, S, NR3 or a direct bond; R1 is hydrogen, hydroxy, halo, optionally substituted amino, optionally substituted C1-6alkyl, C1-6alkyloxy, C3-7cycloalkyl or aryl; R2 is aryl, Het1, C3-7cycloalkyl, optionally substituted C1-6alkyl; and if X is O, S or NR3, then R2 may also be a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 and R5 independently are optionally substituted C1-6alkyl, halo, hydroxy, mercapto, C1-6alkyloxy, C1-6alkylthio, C1-6 alkylcarbonyloxy, aryl, cyano, nitro, Het3, R6 or NR7R8; R6 is substituted sulfonyl or sulfinyl; R7 and R8 are hydrogen, optionally substituted C1-4alkyl, aryl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C3-7cycloalkyl, Het3 and R6; R9 and R10 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C1-4alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C3-7cycloalkyl, Het3 and R6; R11 is hydroxy, mercapto, cyano, nitro, halo, trihalomethyl, C1-4alkyloxy, carboxyl, C1-4alkyloxycarbonyl, trihaloC1-4alkylsulfonyloxy, R6, NR7R8, C(=O)NR7R8, aryl, aryloxy, arylcarbonyl, C3-7cycloalkyl, C3-7cycloalkyloxy, phthalimide-2-yl, Het3 and C(=O)Het3; R12 and R13 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C1-4alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C3-7cycloalkyl and R6; aryl is optionally substituted phenyl; Het1, Het2 and Het3 are optionally substituted heterocycles; to processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.(FR) L'invention concerne les composés de formule (I), les $i(N)-oxydes, les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes isomériques de ces composés, p et q sont 0, 1, 2, 3 ou 4 et q est également 5; X est O, S, NR3 ou une liaison directe; R1 est l'hydrogène, hydroxy, halo, amino éventuellement substitué, alkyle C1-6 éventuellement substitué, alkyloxy C1-6, cycloalkyle C3-7 ou aryle; R2 est l'aryle, Het1, cycloalkyle C3-7, alkyle C1-6 éventuellement substitué; et si X est O, S ou NR3, alors R2 peut également être un substituant à liaison carbonyle ou thiocarbonyle; R3 est l'hydrogène ou alkyle C1-4; R4 et R5 sont indépendamment l'un de l'autre l'alkyle C1-6 éventuellement substitué, halo, hydroxy, mercapto, alkyloxy C1-6, alkylthio C1-6 alkylcarbonyloxy C1-6, aryle, cyano, nitro, Het3, R6 ou NR7R8; R6 est le sulfonyle ou sulfinyle substitué; R7 et R8 sont l'hydrogène, l'alkyle C1-4 éventuellement substitué, l'aryle, un substituant à liaison carbonyle ou thiocarbonyle, cycloalkyle C3-7, Het3 et R6; R9 et R10 sont chacun indépendamment sélectionnés dans un groupe comprenant l'hydrogène, l'alkyle C1-4 éventuellement substitué, phényle, un substituant à liaison carbonyle ou thiocarbonyle, cycloalkyle C3-7, Het3, et R6; R11 est hydroxy, mercapto, cyano, nitro, halo, trihalométhyle, alkyloxy C1-4, carboxyle, alkyloxycarbonyle C1-4, trihalo-alkylsulfonyloxy C1-4, R6, NR7R8. C(=O)NR7R8, aryle, aryloxy, arylcarbonyle, cycloalkyle C3-7, cycloalkyloxy C3-7, phtalimide-2-yl, Het3 et C(=O)Het3; R12 et R13 sont chacun sélectionnés indépendamment l'un de l'autre dans un groupe comprenant l'hydrogène, alkyle C1-4 éventuellement substitué, phényle, un substituant à liaison carbonyle ou thiocarbonyle, cycloalkyle C3-7 et R6; l'aryle est éventuellement le phényle substitué; Het1, Het2 et Het3 sont des hétérocycles éventuellement substitués. L'invention concerne en outre les procédés pour préparer ces composés et des compositions contenant ces composés, ainsi que l'utilisation de ces derniers comme médicament.
    本发明涉及式(I)化合物、$i(N)-氧化物、药学上可接受的加合物盐和立体化学异构体,其中p和q分别为0、1、2、3或4,q也可以为5;X为O、S、NR3或直接键;R1为氢、羟基、卤素、可选取代的氨基、可选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基或芳基;R2为芳基、Het1、C3-7环烷基、可选取代的C1-6烷基;如果X为O、S或NR3,则R2也可以是与羰基或硫代羰基相连的取代基;R3为氢或C1-4烷基;R4和R5独立地为可选取代的C1-6烷基、卤素、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷基硫基、C1-6烷基羧酸酯、芳基、氰基、硝基、Het3、R6或NR7R8;R6为取代的磺酰基或亚磺酰基;R7和R8为氢、可选取代的C1-4烷基、芳基、与羰基或硫代羰基相连的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R9和R10各自独立地选择自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基相连的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、羧基、C1-4烷氧羰基、三卤代C1-4烷基磺酰氧基、R6、NR7R8、C(=O)NR7R8、芳基、芳氧基、芳基羧酸酯、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻苯二酰亚胺-2-基、Het3和C(=O)Het3;R12和R13各自独立地选择自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基相连的取代基、C3-7环烷基和R6;芳基为可选取代的苯基;Het1、Het2和Het3为可选取代的杂环;本发明还涉及它们的制备过程和包含它们的组合物,以及它们作为药物的用途。
  • Novel IL-5 inhibiting 6-azauracil derivatives for marking and identifying receptors and imaging organs
    申请人:Lacrampe Fernand Armand Jean
    公开号:US20050090495A1
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention is concerned with the compounds of formula the N-oxides, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, p and q are 0, 1, 2, 3 or 4 and q is also 5; X is O, S, NR 3 or a direct bond; R 1 is hydrogen, hydroxy, halo, optionally substituted amino, optionally substituted C 1-6 alkyl, C 1-6 alkyloxy, C 3-7 cycloalkyl or aryl; R 2 is aryl, Het 1 , C 3-7 cycloalkyl, optionally substituted C 1-6 alkyl; and if X is O, S or NR 3 , then R 2 may also be a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent; R 3 is hydrogen or C 1-4 allyl; R 4 and R 5 independently are optionally substituted C 1-6 alkyl, halo, hydroxy, mercapto, C 1-6 alkyloxy, C 1-6 alkylthio, C 1-6 alkylcarbonyloxy, aryl, cyano, nitro, Het 3 , R 6 or NR 7 R 8 ; R 6 is substituted sulfonyl or sulfinyl; R 7 and R 8 are hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, aryl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 9 and R 10 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl, Het 3 and R 6 ; R 11 is hydroxy, mercapto, cyano, nitro, halo, trihalomethyl, C 1-4 alkyloxy, carboxyl, C 1-4 alkyloxycarbonyl, trihaloC 1-4 alkylsulfonyloxy, R 6 , NR 7 R 8 , C(═O)NR 7 R 3 , aryl, aryloxy, arylcarbonyl, C 3-7 cycloalkyl, C 3-7 cycloalkyloxy, phthalimide-2-yl, Het 3 and C(═O)Het 3 ; R 12 and R 13 are each independently selected from hydrogen, optionally substituted C 1-4 alkyl, phenyl, a carbonyl or thiocarbonyl linked substituent, C 3-7 cycloalkyl and R 6 ; aryl is optionally substituted phenyl; Het 1 , Het 2 and Het 3 are optionally substituted heterocycles; to processes for their preparation and compositions comprising them. It further relates to their use as a medicine.
    本发明涉及式子的化合物,其中N-氧化物,药学上可接受的加成盐和其立体化学异构体,p和q为0、1、2、3或4,而q也可以为5;X为O、S、NR3或直接键;R1为氢、羟基、卤素、可选取代氨基、可选取代的C1-6烷基、C1-6烷氧基、C3-7环烷基或芳基;R2为芳基、Het1、C3-7环烷基、可选取代的C1-6烷基;如果X为O、S或NR3,则R2还可以是一个与羰基或硫代羰基连接的取代基;R3为氢或C1-4烯丙基;R4和R5独立地为可选取代的C1-6烷基、卤素、羟基、巯基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基羰氧基、芳基、氰基、硝基、Het3、R6或NR7R8;R6为取代磺酰基或亚磺酰基;R7和R8为氢、可选取代的C1-4烷基、芳基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R9和R10各自独立地选自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基、Het3和R6;R11为羟基、巯基、氰基、硝基、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、羧基、C1-4烷氧基羰基、三卤代C1-4烷基磺酰氧基、R6、NR7R8、C(═O)NR7R3、芳基、芳氧基、芳基羰基、C3-7环烷基、C3-7环烷氧基、邻二苯酰胺基-2-基、Het3和C(═O)Het3;R12和R13各自独立地选自氢、可选取代的C1-4烷基、苯基、与羰基或硫代羰基连接的取代基、C3-7环烷基和R6;芳基为可选取代的苯基;Het1、Het2和Het3为可选取代的杂环;以及制备它们的方法和包含它们的组合物。此外,本发明还涉及它们作为药品的用途。
  • UNSYMMETRICAL CYCLIC DIAMINE COMPOUND
    申请人:Kowa Co., Ltd.
    公开号:EP1400513A1
    公开(公告)日:2004-03-24
    A cyclic diamine compound of formula (1): wherein A is (CH2)n, (CH2)n-CH=CH, CO-(CH2)n or CO-(CH2)n-CH=CH, in which n is a number of 0 to 3; Z represents a formula (2) or (3) : in which R1, R2, R4, R5 and R6 are individually a hydrogen atom, alkyl group, and X and Y are individually CH or a nitrogen atom; and m is 1 or 2; an acid-addition salt thereof, or a hydrate thereof, and a medicine containing such a compound, having excellent effects on both adhesion and cell infiltration, as well as being useful for the prevention and treatment of allergy, asthma, inflammation, rhumatism, and orteriosclerosis.
    式(1)的环状二胺化合物: 其中 A 是 (CH2)n、(CH2)n-CH=CH、CO-(CH2)n 或 CO-(CH2)n-CH=CH,其中 n 是 0 至 3 的数字;Z 代表式 (2) 或 (3) : 其中 R1、R2、R4、R5 和 R6 分别为氢原子或烷基,X 和 Y 分别为 CH 或氮原子;且 m 为 1 或 2; 其酸加盐或其水合物,以及含有这种化合物的药物,对粘附性和细胞浸润性均有很好的效果,并可用于预防和治疗过敏、哮喘、炎症、风湿病和动脉硬化。
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