2-(4-羟基环己基)异吲哚-1,3-二酮 | 104618-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-羟基环己基)异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 4-邻苯二甲酰亚胺基环己醇
• 英文名称: trans-2-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 英文别名: 2-(4-hydroxycyclohexyl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；4-(Phthalimido)-cyclohexanol；trans-2-(4-Hydroxy-cyclohexyl)-isoindole-1,3-dione；2-(4-hydroxy-cyclohexyl)-isoindole-1,3-dione；2-(trans-4-Hydroxycyclohexyl)isoindoline-1,3-dione；2-(4-hydroxycyclohexyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 104618-31-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: YLHCMDNAKVPTIO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.1±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925190090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温、干燥密封环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基环己基)异吲哚-1,3-二酮 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 S-(4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)cyclohexyl)ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效和选择性SMYD3抑制剂的异恶唑酰胺。

  摘要：

  我们在此报告了异恶唑酰胺作为有效和选择性SET和MYND含域蛋白3（SMYD3）抑制剂的发现。高通量筛选（HTS）铅化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的和选择性的SMYD3抑制剂。描述了SAR优化，具有SMYD3的小分子的共晶体结构以及化合物的抑制模式（MOI）表征。还介绍了化合物的合成，生物学和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00493
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸亚胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-羟基环己基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  发现作为有效和选择性SMYD3抑制剂的异恶唑酰胺。

  摘要：

  我们在此报告了异恶唑酰胺作为有效和选择性SET和MYND含域蛋白3（SMYD3）抑制剂的发现。高通量筛选（HTS）铅化合物1的结构活性关系的阐明提供了有效的和选择性的SMYD3抑制剂。描述了SAR优化，具有SMYD3的小分子的共晶体结构以及化合物的抑制模式（MOI）表征。还介绍了化合物的合成，生物学和药代动力学特性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00493

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• Novel Compounds for the Treatment of Diseases Associated with Amyloid or Amyloid-Like Proteins
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110280808A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention relates to novel compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein, such as Alzheimer's disease, and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to the use of these compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins. A method of treating or preventing diseases or conditions associated with amyloid and/or amyloid-like proteins is also disclosed.

  本发明涉及一种新型化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常，如阿尔茨海默病，以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备用于治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的药物的用途。还公开了一种治疗或预防与淀粉样和/或淀粉样类似蛋白相关的疾病或病况的方法。
• [EN] DNA-PK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'ADN
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2019143678A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of DNA-PK. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various diseases, conditions, or disorders.

  本发明涉及作为DNA-PK抑制剂有用的化合物。该发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、状况或障碍中使用这些组合物的方法。
• Photoredox-catalyzed deoxyfluorination of activated alcohols with Selectfluor®
  作者：María González-Esguevillas、Javier Miró、Jenna L. Jeffrey、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.05.043

  日期：2019.8

  Herein we disclose a deoxyfluorination of alcohols with an electrophilic fluorine source via visible-light photoredox catalysis. This radical-mediated C–F coupling is capable of fluorinating secondary and tertiary alcohols efficiently, complementing previously reported nucleophilic deoxyfluorination protocols.

  在本文中，我们公开了通过可见光光氧化还原催化用亲电子氟源对醇进行脱氧氟化。这种自由基介导的C-F偶联能够有效地氟化仲醇和叔醇，从而补充了先前报道的亲核脱氧氟化方案。
• [EN] COMPOUNDS WHICH HAVE ACTIVITY AT M1 RECEPTOR AND THEIR USES IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ AU NIVEAU DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009037294A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds of formula (I) or a salt thereof are provided: wherein R4, R5, R6, Q, A, Y and R are as defined in the description. Uses of the compounds as medicaments and in the manufacture of medicaments for treating psychotic disorders, cognitive impairments and Alzheimer's Disease are disclosed. The invention further discloses pharmaceutical compositions comprising the compounds.

  提供具有公式(I)或其盐的化合物：其中R4、R5、R6、Q、A、Y和R按描述定义。披露了这些化合物作为药物的使用和在制造用于治疗精神病性障碍、认知障碍和阿尔茨海默病药物中的应用。本发明还公开了包含这些化合物的药物组合物。