neramexane hydrochloride | 209185-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: neramexane hydrochloride
• 英文别名: 1,3,3,5,5-Pentamethylcyclohexanamine hydrochloride；1-amino-1,3,3,5,5-pentamethyl-cyclohexan hydrochloride；1-amino-1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexane hydrochloride；1,3,3,5,5-pentamethylcyclohexylamine hydrochloride；(1,3,3,5,5-Pentamethylcyclohexyl)azanium;chloride
• CAS: 209185-99-9
• 化学式: C₁₁H₂₃N*ClH
• 分子量: 205.771
• InChiKey: BBZGRRQNLIQLGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-218°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neramexane hydrochloride 、 4-溴丁腈 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 85.0h， 以86%的产率得到N-(3-CyanoproPyl)-1,3,3,5.5-pentamethylcyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  1-CYCLIC AMINO-ALKYLCYCLOHEXANE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR USE AS ANTICONVULSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1228052B1
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 盐酸 、 硫酸 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 丁酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 neramexane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD OF PREPARING NERAMEXANE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE NÉRAMEXANE

  摘要：

  生产1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷盐的方法包括步骤(i)至(v)：(i)将异佛尔酮转化为3,3,5,5-四甲基环己酮；(ii)将步骤(i)中得到的3,3,5,5-四甲基环己酮转化为1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iii)将步骤(ii)中得到的1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；(iv)将步骤(iii)中得到的1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷转化为1-氨基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷；其中至少有3,3,5,5-四甲基环己酮、1-羟基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷、1-氯乙酰胺基-1,3,3,5,5-五甲基环己烷中的一种未经过纯化步骤。

  公开号：

  WO2011000538A1

文献信息

• Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040087658A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  该发明涉及一种新型药物组合疗法，可用于治疗痴呆，包括给予一种1-氨基环己烷衍生物，如美万特或奈拉美喜，以及一种乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他明、他克林、多奈哌齐或利伐替明。
• Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexane NMDA, 5HT3 and neuronal nicotinic receptor antagonists
  申请人：Parsons Graham Raphael Christopher

  公开号：US20060019982A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexanes which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.

  氨基环己烷的氮杂双环、氮杂三环和氮杂螺环衍生物，作为NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂具有系统活性，包括这些衍生物的制药组合物，其制备方法，以及用于治疗涉及谷氨酸能、血清素能和尼古丁能传递干扰的中枢神经系统疾病、治疗免疫调节性疾病、以及抗疟疾、抗锥虫病、抗Bornavirus、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
• Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexane NMDA, 5HT3, and neuronal nicotinic receptor antagonists
  申请人：MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA

  公开号：US20040034055A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Azabicyclic, azatricyclic and azaspirocyclic derivatives of aminocyclohexanes which are systemically-active as NMDA, 5HT 3 , and nicotinic receptor antagonists, pharmaceutical compositions comprising the same, method of preparation thereof, and method of treating CNS disorders which involve disturbances of glutamatergic, serotoninergic, and nicotinic transmission, treating immunomodulatory disorders, and antimalaria, antitrypanosomal, anti-Borna virus, anti-HSV and anti-Hepatitis C virus activity.

  氨基环己烷的氮杂环、三氮杂环和氮杂螺环衍生物在NMDA、5HT3和尼古丁受体拮抗剂方面具有系统活性，包括这些衍生物的药物组合物、其制备方法，以及用于治疗涉及谷氨酸能、血清素能和尼古丁能传递干扰的中枢神经系统紊乱、治疗免疫调节紊乱以及抗疟疾、抗锥虫病、抗Bornavirus、抗HSV和抗丙型肝炎病毒活性的方法。
• 1-amino-alkylcyclohexane NMDA receptor antagonists
  申请人：Merz + Co. GmbH & Co.

  公开号：US06071966A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  Certain 1-aminoalkylcyclohexanes are systemically-active uncompetitive NMDA receptor antagonists having rapid blocking/unblocking kinetics and strong voltage-dependency and are therefore useful in the alleviation of conditions resulting from disturbances of glutamatergic transmission giving them a wide range of utility in the treatment of CNS disorders involving the same, as well as in non-NMDA indications, due to their immunomodulatory, antimalarial, anti-Borna virus, and anti-Hepatitis C activities and utilities. Pharmaceutical compositions thereof and a method-of-treating conditions which are alleviated by the employment of an NMDA receptor antagonist, as well as the aforementioned non-NMDA indications, and a method for the preparation of the active 1-aminoalkylcyclohexane compounds involved.

  某些1-氨基烷基环己烷是系统活性的非竞争性NMDA受体拮抗剂，具有快速的阻断/解除阻断动力学和强烈的电压依赖性，因此在缓解由谷氨酸能传递干扰引起的病症方面具有广泛的应用价值，同时也具有免疫调节、抗疟疾、抗波纳病毒和抗丙型肝炎活性和用途，因此在治疗涉及相同疾病的中枢神经系统疾病以及非NMDA适应症方面具有广泛的用途。其中的制药组合物和治疗使用NMDA受体拮抗剂缓解的病症的方法，以及前述的非NMDA适应症和涉及的活性1-氨基烷基环己烷化合物的制备方法。
• Combination therapy using 1-aminocyclohexane derivatives and acetylcholinesterase and inhibitors
  申请人：Moebius Hans-Joerg

  公开号：US20090124659A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention relates to a novel drug combination therapy useful in the treatment of dementia comprising administering an 1-aminocyclohexane derivative such as memantine or neramexane and an acetylcholinesterase inhibitor (AChEI) such as galantamine, tacrine, donepezil, or rivastigmine.

  本发明涉及一种新型药物组合疗法，用于治疗痴呆症，包括给予1-氨基环己烷衍生物，如美金刚烷或内拉美昔，并且给予乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），如加兰他敏、他克林、多奈哌齐或利他林。