摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-羟基苯基)-1-哌啶-1-基乙酮 | 113580-06-6

中文名称
2-(4-羟基苯基)-1-哌啶-1-基乙酮
中文别名
——
英文名称
2-(4-hydroxyphenyl)-1-(piperidin-1-yl)ethan-1-one
英文别名
2-(4-hydroxyphenyl)-1-piperidin-1-ylethanone
2-(4-羟基苯基)-1-哌啶-1-基乙酮化学式
CAS
113580-06-6
化学式
C13H17NO2
mdl
MFCD24389156
分子量
219.283
InChiKey
WLQOJMFQJADIGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    429.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.461
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:412d15b1d1a3d20e51d25741f6213cbf
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-羟基苯基)-1-哌啶-1-基乙酮吩噻嗪caesium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氯化碳乙腈 为溶剂, 反应 72.33h, 生成 1-(piperidin-1-yl)-2-(4-(trifluoro-λ4-boraneyl)phenyl)ethan-1-one potassium salt
    参考文献:
    名称:
    C-O、C-N 和 C-X 键的可见光诱导硼化
    摘要:
    硼酸是中心重要的功能基序和合成前体。可见光诱导的硼酸化可以提供结构多样化的硼酸盐,但一种广泛有效的光催化硼酸化方法可以影响包括强 C-O 键在内的多种底物的硼化,仍然难以实现。在此,我们报告了一种通用的、无金属的可见光诱导光催化硼化平台,该平台能够对苯酚和苯胺、氯芳烃以及其他卤代芳烃的富电子衍生物进行硼化。该反应表现出优异的官能团耐受性,正如一系列结构复杂底物的硼化反应所证明的那样。值得注意的是,该反应是由吩噻嗪催化的,这是一种简单的有机光催化剂,MW< 200通过质子耦合电子转移机制介导了以前无法实现的可见光诱导的苯酚衍生物单电子还原,还原电位为~-3 V vs SCE。机理研究指出了光催化剂-碱相互作用的关键作用。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b12519
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶对羟基苯乙酸1-羟基苯并三唑1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到2-(4-羟基苯基)-1-哌啶-1-基乙酮
    参考文献:
    名称:
    减少组胺H3受体拮抗剂的4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]系列中CYP450的抑制作用。
    摘要:
    基于4-[((1H-咪唑-4-基)甲基]哌啶]模板的新型组胺H3受体拮抗剂已被鉴定,显示出低CYP2D6和CYP3A4抑制特性。已经确定了引起P450活性降低的结构特征,P450活性是4-取代的咪唑的典型特征。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.10.087
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] FUNCTIONALISED ANTIFOULING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTISALISSURE FONCTIONNALISÉS ET LEUR UTILISATION
    申请人:AGENCY SCIENCE TECH & RES
    公开号:WO2011096897A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The present invention relates to derivatives of α, α-disubstituted amide compounds which comprise a substituted aryl at the α carbon such that the substituent provides a means for attachment or incorporation of the compound to or in a polymer. The provision of such a substituent on the aryl has surprisingly been found not only to permit attachment to or incorporation in a polymer but also retention of useful antifouling activity. In embodiments, the substituent is selected from hydroxyl, ethers, esters, carboxyls, alkylsilyls and alkenyls. Experiments demonstrate that antifouling activity can be as good or better as the corresponding unsubstituted compound and that polymers functionalised so as to include or be formed from the substituted compound can be used to reduce settlement.
    本发明涉及α,α-二取代酰胺化合物的衍生物,其在α碳上包含一个取代芳基,使得该取代基提供了将化合物附着或并入聚合物的手段。在芳基上提供这样的取代基不仅意外地被发现可以允许化合物附着或并入聚合物,而且还保留了有用的防污活性。在实施例中,取代基可选择自羟基,醚,酯,羧基,烷基硅基和烯基。实验证明,防污活性可以和对应的未取代化合物一样好甚至更好,并且功能化以包括或由取代化合物形成的聚合物可用于减少沉积。
  • FUNCTIONALISED ANTIFOULING COMPOUNDS AND USE THEREOF
    申请人:Chai Christina Li Lin
    公开号:US20120301423A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    The present invention relates to derivatives of α,α-disubstituted amide compounds which comprise a substituted aryl at the α carbon such that the substituent provides a means for attachment or incorporation of the compound to or in a polymer. The provision of such a substituent on the aryl has surprisingly been found not only to permit attachment to or incorporation in a polymer but also retention of useful antifouling activity. In embodiments, the substituent is selected from hydroxyl, ethers, es ters, carboxyls, alkylsilyls and alkenyls. Experiments demonstrate that antifouling activity can be as good or better as the corresponding unsubstituted compound and that polymers functionalised so as to include or be formed from the substituted compound can be used to reduce settlement.
    本发明涉及α,α-二取代酰胺化合物的衍生物,其在α碳上包含取代芳基,使取代基提供连接或将化合物纳入聚合物中的手段。在芳基上提供这样的取代基不仅可以允许连接或将化合物纳入聚合物中,而且还可以保持有用的抗污染活性。在实施例中,取代基选自羟基,醚,酯,羧基,烷基硅基和烯基。实验表明,抗污染活性可以与相应的未取代化合物一样好甚至更好,并且功能化以包括或由取代化合物形成的聚合物可用于减少沉积。
  • WISTRAND L. -G.; BERNER H., ACTA PHARM. SUEC., 23,(1986) N 6, 406-407
    作者:WISTRAND L. -G.、 BERNER H.
    DOI:——
    日期:——
  • US9169223B2
    申请人:——
    公开号:US9169223B2
    公开(公告)日:2015-10-27
  • US9938415B2
    申请人:——
    公开号:US9938415B2
    公开(公告)日:2018-04-10
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐