N-(3-(4-hyroxymethylpyridin-2-yl)phenyl)acetamide | 935861-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(4-hyroxymethylpyridin-2-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-[3-[4-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]phenyl]acetamide
• CAS: 935861-20-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: RESNRDPZZAFHKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(4-hyroxymethylpyridin-2-yl)phenyl)acetamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到N-(3-(4-chloromethylpyridin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,8-双[2-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡啶-4-基]甲基-哌嗪的N3 / 8-二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和抗增殖特性。

  摘要：

  一系列新颖的N（3/8）-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，以提高原型3,8-bis [2-（3,4,5-）的体外活性合成了三甲氧基苯基）吡啶基-4-基）甲基哌嗪（1），并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a，b，f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性，而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的，其IC（50）值在低微摩尔范围内。此外，已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试，以评估该先导化合物的作用方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.11.013
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(3-acetylaminophenyl)pyridine-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以57%的产率得到N-(3-(4-hyroxymethylpyridin-2-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3,8-双[2-（3,4,5-三甲氧基苯基）吡啶-4-基]甲基-哌嗪的N3 / 8-二取代的3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷类似物的合成和抗增殖特性。

  摘要：

  一系列新颖的N（3/8）-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，以提高原型3,8-bis [2-（3,4,5-）的体外活性合成了三甲氧基苯基）吡啶基-4-基）甲基哌嗪（1），并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a，b，f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性，而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的，其IC（50）值在低微摩尔范围内。此外，已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试，以评估该先导化合物的作用方式。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.11.013

文献信息

• Synthesis and antiproliferative properties of N3/8-disubstituted 3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane analogues of 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridin-4-yl]methyl-piperazine
  作者：Rosanna Filosa、Antonella Peduto、Paolo de Caprariis、Carmela Saturnino、Michela Festa、Antonello Petrella、Amedeo Pau、Gérard Aimé Pinna、Paolo La Colla、Bernardetta Busonera、Roberta Loddo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.11.013

  日期：2007.3

  A series of novel N(3/8)-disubstituted-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octanes in order to improve the in vitro activity of the prototype 3,8-bis[2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)pyridyl-4-yl)methylpiperazine (1) were synthesized and evaluated by assays of growth inhibition against several tumor cell lines. Compounds 2a,b,f and m demonstrated not only growth-inhibitory activities against leukemia cancer cells, but

  一系列新颖的N（3/8）-双取代-3,8-二氮杂双环[3.2.1]辛烷，以提高原型3,8-bis [2-（3,4,5-）的体外活性合成了三甲氧基苯基）吡啶基-4-基）甲基哌嗪（1），并通过对几种肿瘤细胞系的生长抑制试验进行了评估。化合物2a，b，f和m不仅显示出对白血病癌细胞的生长抑制活性，而且还显示出了对某些实体瘤生长的相当好的活性。其中2a是最有效的，其IC（50）值在低微摩尔范围内。此外，已选择化合物2a在MCF-7细胞上进行体外测试，以评估该先导化合物的作用方式。