1-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one | 130017-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
• 英文别名: 1-(Piperidin-4-ylmethyl)-1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-one；3-(piperidin-4-ylmethyl)-1H-benzimidazol-2-one
• CAS: 130017-59-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N₃O
• 分子量: 231.297
• InChiKey: WUNDUQNDDMRLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.166±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  44.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟吡啶 、 1-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-((1-(pyridin-2-yl)piperidin-4-yl)methyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021226003A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯并咪唑 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(piperidin-4-ylmethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。

  公开号：

  WO2021226003A1

文献信息

• Studies on cardiotonic agents. II. Synthesis of novel phthalazine and 1,2,3-benzotriazine derivatives.
  作者：Yuji NOMOTO、Hiroyuki OBASE、Haruki TAKAI、Masayuki TERANISHI、Joji NAKAMURA、Kazuhiro KUBO

  DOI：10.1248/cpb.38.2179

  日期：——

  A series of phthalazine and 1, 2, 3-benzotriazine derivatives which have heterocyclylpiperidino groups was synthesized and tested for cardiotonic activity in anesthetized dogs. Several 6, 7-dimethoxyphthalazine derivatives showed relatively potent cardiotonic activity comparable to that of amrinone.

  合成了一系列具有杂环基哌啶基的二氮杂萘和1,2,3-苯并三嗪衍生物，并测试了麻醉犬的强心活性。几种6, 7-二甲氧基酞嗪衍生物显示出与氨力农相当的相对有效的强心活性。
• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;HIRATA, TADASHI;TERANISHI, MAS+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1591-1595
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、HIRATA, TADASHI、TERANISHI, MAS+

  DOI：——

  日期：——
• NOMOTO, YUJI;OBASE, HIROYUKI;TAKAI, HARUKI;TERANISHI, MASAYUKI;NAKAMURA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2179-2183
  作者：NOMOTO, YUJI、OBASE, HIROYUKI、TAKAI, HARUKI、TERANISHI, MASAYUKI、NAKAMURA, +

  DOI：——

  日期：——
• TEHRANISI, MASAYUKI
  作者：TEHRANISI, MASAYUKI

  DOI：——

  日期：——
• [EN] IL4I1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS D'IL4I1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021226003A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases.

  本文描述了化合物I的结构或其药用盐。化合物I作为IL4I1抑制剂，可用于预防、治疗或作为IL4I1相关疾病的治疗剂。