1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane | 73304-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane
• 英文别名: 2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methoxy-ethylamine；2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methoxy-aethylamin；1,3-Benzodioxole-5-ethanamine, beta-methoxy-；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxyethanamine
• CAS: 73304-06-0
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD18445567
• 分子量: 195.218
• InChiKey: KUTKTMOZFCYDLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (±)-7-benzyloxyneocaryachine
  参考文献：
  名称：

  猪生物碱（±）-新烟碱的首次全合成及其光学拆分。

  摘要：

  在Bischler-Napieralski反应构建中间体苄基异喹啉之后，利用自由基环化反应生成了二苯并9-氮杂双环[3.3.1]壬烷骨架，首次实现了（±）-新烟碱（1）的首次合成。通过手性柱色谱分离得到的外消旋混合物，得到纯的（+）-和（-）- 1。 图形抽象全图

  DOI：

  10.1248/cpb.c20-00370
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane
  参考文献：
  名称：

  具有潜在精神活性的 β-烷氧基苯乙胺的制备

  摘要：

  摘要 描述了β-烷氧基苯乙胺3 的制备。作为我们对拟精神病苯乙胺 1 的构效关系及其与 5-羟色胺能受体 2 相互作用的兴趣的一部分，我们在本通讯中描述了一系列取代的 β-烷氧基苯乙胺的制备。这些化合物中的一些在 3,4 之前就已制备出来，并且它们的精神药物特性已在人类志愿者身上得到了描述。然而，除了少数情况下，β-甲氧基化衍生物显示出与母体化合物相似或略大于母体化合物的效力之外，此后没有对这些新化合物进行药理学研究。对致幻性苯乙胺侧链 β 位取代的影响知之甚少，

  DOI：

  10.1080/00397919508012687

文献信息

• [EN] PHENALKYLAMINES AND METHODS OF TREATING MOOD DISORDERS<br/>[FR] PHÉNALKYLAMINES ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE TROUBLES DE L'HUMEUR
  申请人：GILGAMESH PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022006186A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Phenalkylamines and methods of treating mood disorders with phenalkylamines. Also provided are pharmaceutical compositions that include phenalkylamines.

  Phenalkylamines和使用Phenalkylamines治疗情绪障碍的方法。还提供了包含Phenalkylamines的制药组合物。
• Rosenmund; Nothnagel; Riesenfeldt, Chemische Berichte, 1927, vol. 60, p. 397
  作者：Rosenmund、Nothnagel、Riesenfeldt

  DOI：——

  日期：——
• Mannich; Walther, Archiv der Pharmazie, 1927, p. 7
  作者：Mannich、Walther

  DOI：——

  日期：——
• Kindler; Peschke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 519, p. 291,293,295,296
  作者：Kindler、Peschke

  DOI：——

  日期：——
• COMPOSITIONS COMPRISING A PSILOCYBIN DERIVATIVE AND A CANNABINOID
  申请人：CaaMTech, LLC

  公开号：US20190142851A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  This disclosure pertains to new compositions and methods comprising a psilocybin derivative. In one embodiment, the compositions disclosed herein are used for a method of regulating a neurotransmitter receptor, e.g., a serotonin receptor. In one embodiment, the compositions disclosed herein comprise purified compounds, e.g., a purified psilocybin derivative, a purified cannabinoid, or purified terpene.