(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido]-3-(1-methylpyridinium-2-ylthiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylate | 75373-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido]-3-(1-methylpyridinium-2-ylthiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetyl]amino]-3-[(1-methylpyridin-1-ium-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 75373-04-5
• 化学式: C₂₁H₂₀N₆O₇S₃
• 分子量: 564.624
• InChiKey: QMPLCEVUHUGPFM-SAKAIADUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  270
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡啶-2-硫酮 、 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido]-3-acetoxymethylceph-3-em-4-carboxylic acid disodium salt 在 sodium iodide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(carboxymethoxyimino)acetamido]-3-(1-methylpyridinium-2-ylthiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin antibiotics

  摘要：

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中Y.sup..sym.代表连接到碳的1-C.sub.1-4烷基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对假单胞菌菌株具有异常高的活性，同时对肠杆菌科的各种成员也具有高活性。该发明还包括化合物（I）的无毒盐、无毒代谢易降解酯和1-氧化物。还描述了含有该发明抗生素的组合物以及制备抗生素的方法。

  公开号：

  US04504477A1

文献信息

• US4504477A
  申请人：——

  公开号：US4504477A

  公开（公告）日：1985-03-12
• Cephalosporin antibiotics
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04504477A1

  公开（公告）日：1985-03-12

  Cephalosporin antibiotics of general formula ##STR1## (wherein Y.sup..sym. represents a C-attached 1-C.sub.1-4 alkylpyridinium group) exhibit broad spectrum antibiotic activity with unusually high activity against strains of Pseudomonas organisms as well as high activity against various members of the Enterobacteriaceae. The invention also includes the non-toxic salts, non-toxic metabolically labile esters and 1-oxides of compounds of formula (I). Also described are compositions containing the antibiotics of the invention and processes for the preparation of the antibiotics.

  头孢菌素抗生素的一般结构式为##STR1##（其中Y.sup..sym.代表连接到碳的1-C.sub.1-4烷基吡啶基团），表现出广谱抗生素活性，对假单胞菌菌株具有异常高的活性，同时对肠杆菌科的各种成员也具有高活性。该发明还包括化合物（I）的无毒盐、无毒代谢易降解酯和1-氧化物。还描述了含有该发明抗生素的组合物以及制备抗生素的方法。