acide <(dimethoxy-3,4 phenyl)-1 ethyl> methylphosphinylacetique | 89815-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acide <(dimethoxy-3,4 phenyl)-1 ethyl> methylphosphinylacetique
• 英文别名: acide [(dimethoxy-3,4 phenyl)-1 ethyl] methylphosphinylacetique；{[1-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)phosphoryl}acetic acid；2-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl-methylphosphoryl]acetic acid
• CAS: 89815-77-0
• 化学式: C₁₃H₁₉O₅P
• 分子量: 286.265
• InChiKey: CQBJIWFGHGPYKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide <(dimethoxy-3,4 phenyl)-1 ethyl> methylphosphinylacetique 生成 6,7-Dimethoxy-1,2-dimethyl-2-oxo-1,3-dihydroisophosphinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  LAURENCO C.; KAUFMANN G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 23, 2243-2246

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三乙胺 、 sodium aluminum diethyl dihydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 acide <(dimethoxy-3,4 phenyl)-1 ethyl> methylphosphinylacetique
  参考文献：
  名称：

  合成代谢计划的实验：磷酰胺类药物II的合成辅助药物

  摘要：

  进行了通过PASCOP程序计划的磷精胺1的合成。尽管某些途径不合适，但描述了两种成功的途径，分别给出1的产率为15％和4.5％。讨论了PASCOP的局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96892-9

文献信息

• LAURENCO, C.;VILLIEN, L.;KAUFMANN, G., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 14, 2731-2740
  作者：LAURENCO, C.、VILLIEN, L.、KAUFMANN, G.

  DOI：——

  日期：——