ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-carboxylate | 349620-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidine-3-carboxylate；ethyl 1-(benzenesulfonyl)piperidine-3-carboxylate
• CAS: 349620-39-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₄S
• 分子量: 297.375
• InChiKey: HJFLMHXJHDEFND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-carboxylate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-(diphenylmethylene)-1-(phenylsulfonyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 2-substituted 3-diarylmethylenylpiperidines

  摘要：

  A simple three-step synthetic routes toward 2-substituted 3-diarylmethylenylpiperidines 7 (Y = CN) and 8 (Y = allyl) starting with 3-diarylmethylenylpiperidines 9 is described. The process was carried out by the bromomethoxylation of skeleton 9 with NBS in MeOH at reflux for 2 h, regioselective alpha-dehydrobromination with DBU in THF at reflux for 10 h, and BF3-OEt(2)catalyzed cross-coupling of the corresponding enamine with trimethylsilyl-based nucleophiles (TMS-Y) in DCM at rt for 2 h. alpha-Amino ester 18 and beta-amino acid 19 are also synthesized via the simple three-step synthetic protocol. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.11.105
• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰氯 、 3-哌啶甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到ethyl 1-(phenylsulfonyl)piperidin-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。

  公开号：

  US20060004049A1

文献信息

• N-substituted piperidines and their use as pharrmaceuticals
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20060004049A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性有关的各种疾病，以及与醛固酮过量有关的疾病。
• N-substituted piperidines and their use as pharmaceuticals
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08071624B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿物质皮质激素受体(MR)的拮抗剂以及其制成的药物组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性相关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• N-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：Yao Wenqing

  公开号：US20120040964A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to inhibitors of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-β hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-β羟基类固醇脱氢酶1型的抑制剂，矿物质皮质激素受体（MR）的拮抗剂以及其制药组合物。本发明的化合物可用于治疗与11-β羟基类固醇脱氢酶1型的表达或活性有关的各种疾病和/或与醛固酮过多相关的疾病。
• EP1758580A4
  申请人：——

  公开号：EP1758580A4

  公开（公告）日：2008-01-16
• US8071624B2
  申请人：——

  公开号：US8071624B2

  公开（公告）日：2011-12-06