3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one | 200392-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• 英文别名: 3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
• CAS: 200392-47-8
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: RXZSUGYIRWPWET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.946±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one 在 sodium azide 、 磷酸 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,3,4,5-tetrahydro-2-(3',4'-dimethoxybenzyl)-8-methoxy-1H-3-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Zlotos, Darius Paul; Meise, Werner, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 11, p. 2137 - 2157

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苄氯 在 sodium hydride 、 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-(3,4-Dimethoxy-benzyl)-6-methoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Zlotos, Darius Paul; Meise, Werner, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 11, p. 2137 - 2157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zlotos, Darius Paul; Meise, Werner, Heterocycles, 1997, vol. 45, # 11, p. 2137 - 2157
  作者：Zlotos, Darius Paul、Meise, Werner

  DOI：——

  日期：——