1-(1-dimethylamino-ethylidene)-2-methyl-isothiourea | 769911-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-dimethylamino-ethylidene)-2-methyl-isothiourea
• 英文别名: 1-(1-Dimethylamino-ethylidene)-2-methyl-isothiourea；methyl N-[1-(dimethylamino)ethylidene]carbamimidothioate
• CAS: 769911-78-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃S
• 分子量: 159.255
• InChiKey: ARYYSSVASUEPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-dimethylamino-ethylidene)-2-methyl-isothiourea 、 氯甲酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-羟基-6-甲基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLYL SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES PYRROLYL-SUBSTITUEES ET DERIVES DE CES DERNIERES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶类化合物：其中R2、R4、R5、R6、R8和J具有规范中定义的任何值，并其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005105801A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 硫脲 、 碘甲烷 以 二氯二氟甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(1-dimethylamino-ethylidene)-2-methyl-isothiourea
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLYL SUBSTITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES AND DERIVATIVES THEREOF AS THERAPEUTIC AGENTS
  [FR] PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONES PYRROLYL-SUBSTITUEES ET DERIVES DE CES DERNIERES UTILISES COMME AGENTS THERAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的嘧啶类化合物：其中R2、R4、R5、R6、R8和J具有规范中定义的任何值，并其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一种或多种式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005105801A1

文献信息

• Pyrrolyl Substituted Pyrido[2,3-D]Pyrimidin-7-Ones and Derivatives Thereof as Therapeutic Agents
  申请人：Bruendl Michelle Marie

  公开号：US20080255162A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention provides pyrimidines of Formula I: wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 and J have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases, including inflammatory diseases, cardiovascular diseases, and cancers. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的嘧啶化合物：其中R2、R4、R5、R6、R8和J具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病的药物，包括炎症性疾病、心血管疾病和癌症。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Kim Hong Woo

  公开号：US20110269739A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for intreating cell proliferative disease and disorder such as cancer, autoimmune diseases, infection, cardiovascular disease and neurodegenerative disease and disorder. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives.

  本发明提供了一种新的蛋白激酶抑制剂，即吡啶并[4,3,-d]嘧啶-5-酮衍生物及其药学上可接受的盐，可用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病、感染、心血管疾病和神经退行性疾病和紊乱。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物和其药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。本发明还提供在吡啶并[4,3,-d]嘧啶-5-酮衍生物合成过程中产生的有用中间体。
• Kinase inhibitors
  申请人：Kim Hong Woo

  公开号：US08404677B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for intreating cell proliferative disease and disorder such as cancer, autoimmune diseases, infection, cardiovascular disease and neurodegenerative disease and disorder. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefor. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the pyrido[4,3,-d]pyrimidin-5-one derivatives.

  本发明提供了一种新型的蛋白激酶抑制剂，即吡啶并[4,3,-d]嘧啶-5-酮衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和疾病，如癌症、自身免疫性疾病、感染、心血管疾病和神经退行性疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物和药学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂的药物制剂。本发明还提供在合成吡啶并[4,3,-d]嘧啶-5-酮衍生物期间生成的有用中间体。