4-amino-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine | 134722-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 4-amino-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine
• 英文别名: 4-amino-5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine；4-amino-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidine；5,6-Dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-ylamine；5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 134722-24-0
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: JDNWVYQZOQGTID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-(2-hydroxypropylamino)-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds; XXXIX: A Facile Synthesis of 1,2,4,5-Tetrahydro-[1]benzoxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidines via Ring Closure of 4-(2-Hydroxyalkylamino)-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  首次发现了一种未知结构的[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶环系化合物，并将其作为一类新型强效抗血小板聚集剂。具体而言，通过4-(2-羟基烷基氨基)-5,6-二氢[1]苯并氧二氮杂[5,4-d]嘧啶类化合物10a-c与磷酰氯进行环合反应，合成了1,2,4,5-四氢[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物11a-c。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26450
• 作为产物：
  描述：

  1,3,3-三甲基双环[2.2.1]庚基-2-胺盐酸盐 在 potassium tert-butylate 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-amino-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  PolycyclicN-Hetero Compounds; XXXIX: A Facile Synthesis of 1,2,4,5-Tetrahydro-[1]benzoxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidines via Ring Closure of 4-(2-Hydroxyalkylamino)-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidines

  摘要：

  首次发现了一种未知结构的[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶环系化合物，并将其作为一类新型强效抗血小板聚集剂。具体而言，通过4-(2-羟基烷基氨基)-5,6-二氢[1]苯并氧二氮杂[5,4-d]嘧啶类化合物10a-c与磷酰氯进行环合反应，合成了1,2,4,5-四氢[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物11a-c。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26450

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. 56 Reaction of<i>N</i>-(5,6-Dihydro[1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidine or Its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine Hyrdochloride
  作者：Kenji Sasaki、Ying-Xue Zhang、Kensuke Okuda、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570380218

  日期：2001.3

  The reactions of N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4- d]pyrimidin-4-yl)amidines or its amide oxime derivatives with hydroxylamine hydrochloride gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of [1,2,4]oxadiazole.

  的反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或与盐酸羟胺及其酰胺肟衍生物，得到异常环化产物通过伴随嘧啶部件的环切割[1,2,4]恶二唑的闭环。
• Polycyclic<i>N</i>-Hetero Compounds; XXXIX: A Facile Synthesis of 1,2,4,5-Tetrahydro-[1]benzoxepino[4,5-<i>e</i>]imidazo[1,2-<i>c</i>]pyrimidines via Ring Closure of 4-(2-Hydroxyalkylamino)-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Tomohisa Nagamatsu、Shogo Tsurubayashi、Kenji Sasaki、Takashi Hirota

  DOI：10.1055/s-1991-26450

  日期：——

  The first example of the unknown [1]benzoxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidine ring system is demonstrated as a new class of potent anit-platelet aggregation agents. That is, the 1,2,4,5-tetrahydro-[1]benzoxepino[4,5-e]imidazo[1,2-c]pyrimidines 11a-c were prepared by ring closure of 4-(2-hydroxyalkylamino)-5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidines 10a-c with phosphoryl chloride.

  首次发现了一种未知结构的[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶环系化合物，并将其作为一类新型强效抗血小板聚集剂。具体而言，通过4-(2-羟基烷基氨基)-5,6-二氢[1]苯并氧二氮杂[5,4-d]嘧啶类化合物10a-c与磷酰氯进行环合反应，合成了1,2,4,5-四氢[1]苯并氧二氮杂[4,5-e]咪唑并[1,2-c]嘧啶类化合物11a-c。