N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)acetamide oxime | 351002-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)acetamide oxime
• 英文别名: N'-(5,6-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)-N-hydroxyethanimidamide
• CAS: 351002-05-6
• 化学式: C₁₄H₁₄N₄O₂
• 分子量: 270.291
• InChiKey: BHKZUPQEUKLKBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)acetamide oxime 在 盐酸羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到N-[4-(3-methyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)-2,3-dihydro[1]benzoxepin-5-yl]formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。56 †反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或酰胺及其肟衍生物与羟胺Hyrdochloride

  摘要：

  的反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或与盐酸羟胺及其酰胺肟衍生物，得到异常环化产物通过伴随嘧啶部件的环切割[1,2,4]恶二唑的闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380218
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5,6-dihydro-<1>benzoxepino<5,4-d>pyrimidine 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4-d]pyrimidin-4-yl)acetamide oxime
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。56 †反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或酰胺及其肟衍生物与羟胺Hyrdochloride

  摘要：

  的反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或与盐酸羟胺及其酰胺肟衍生物，得到异常环化产物通过伴随嘧啶部件的环切割[1,2,4]恶二唑的闭环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380218

文献信息

• Polycyclic<i>N</i>-Heterocyclic Compounds. 56 Reaction of<i>N</i>-(5,6-Dihydro[1]benzoxepino[5,4-<i>d</i>]pyrimidin-4-yl)amidine or Its Amide Oxime Derivatives with Hydroxylamine Hyrdochloride
  作者：Kenji Sasaki、Ying-Xue Zhang、Kensuke Okuda、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570380218

  日期：2001.3

  The reactions of N-(5,6-dihydro[1]benzoxepino[5,4- d]pyrimidin-4-yl)amidines or its amide oxime derivatives with hydroxylamine hydrochloride gave abnormal cyclization products via a ring cleavage of pyrimidine component accompanied with a ring closure of [1,2,4]oxadiazole.

  的反应ñ - （5,6-二氢[1]苯并氧杂并[5,4- d ]嘧啶-4-基）脒或与盐酸羟胺及其酰胺肟衍生物，得到异常环化产物通过伴随嘧啶部件的环切割[1,2,4]恶二唑的闭环。