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3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid | 1293285-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid
英文别名
3-fluoro-2-pyrimidin-2-ylbenzoic acid
3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid化学式
CAS
1293285-04-7
化学式
C11H7FN2O2
mdl
——
分子量
218.187
InChiKey
NWDXVJNAXAQTFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    63.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
  • 危险性描述:
    H302,H312,H332

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid(S)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-amineN,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.17h, 以2.7 g的产率得到N-[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropan-2-yl]-3-fluoro-2-pyrimidin-2-ylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]-AND N-[(PYRIDINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
    [FR] NOUVEAUX N-[(PYRIMIDINYLAMINO)PROPANYL]- ET N-[(PYRIDINYLAMINO)PROPANYL]ARYLCARBOXAMIDES
    摘要:
    本发明涉及新型N-[(嘧啶基氨基)丙基]-和N-[(吡啶基氨基)丙基]芳基甲酰胺衍生物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用,特别是在治疗或预防与促醒素亚型1受体相关的疾病方面。
    公开号:
    WO2017178343A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-氟苯腈 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 26.75h, 生成 3-fluoro-2-(pyrimidin-2-yl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物:其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、咪唑吡啉基、呋喃基、噻唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑噻唑基、苯并咪唑基或吲哚基;R1为H、烷基、烷氧基、羟基烷基、OH、卤素、苯基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、哌嗪基、吡唑基、噁二唑基、吡咯烷基、噻吩基、吗啉基或二烷氨基;R2为H、烷基、烷氧基、羟基烷基或卤素;Z为NH、N-烷基或O;R5为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、喹唑啉基、喹喹啉基、吡唑基、苯并噁唑基、咪唑吡嗪基、三唑咪唑基,可选地取代一个或两个独立选择自烷基、烷氧基或卤素的基团;n为0或1,还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。本发明还涉及使用该化合物的方法。
    公开号:
    US20160046640A1
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文献信息

  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY-DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2012145581A1
    公开(公告)日:2012-10-26
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和病况的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] NOVEL N-[(PYRIMIDINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(HÉTÉROARYLOXY)PROPANYL]HÉTÉROARYL CARBOXAMIDES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017178338A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    This invention relates to compounds of formula (I), a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2, R3, R4, R5 have meanings given in the description.
    这项发明涉及到式(I)的化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促觉醒素亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar,R1,R2,R3,R4,R5的含义如描述中所示。
  • [EN] NOVEL N-[(PYRAZINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX N-[(PYRAZINYLOXY)PROPANYL]BENZAMIDES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2017178339A1
    公开(公告)日:2017-10-19
    This invention relates to compounds of formula (I) a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of conditions having an association with the orexin sub-type 1 receptor. Ar, R1, R2 and R3 have meanings given in the description.
    这项发明涉及式(I)的化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗与促觉肽亚型1受体相关的疾病中的应用。Ar、R1、R2和R3的含义如描述中所示。
  • [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050200A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted 3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane and 3,6-diazabicyclo [3.2.0]heptane compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷和3,6-二氮杂双环[3.2.0]庚烷化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
  • [EN] DISUBSTITUTED OCTAHY - DROPYRROLO [3,4-C] PYRROLES AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] OCTAHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRROLES DISUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR D'OREXINE
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2011050198A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    Disubstituted octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole compounds are described, which are useful as orexin receptor modulators. Such compounds may be useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of diseased states, disorders, and conditions mediated by orexin activity, such as insomnia.
    描述了二取代的八氢吡咯并[3,4-c]吡咯化合物,这些化合物可用作促进睡眠素受体的调节剂。这些化合物可能在药物组合物和治疗由促进睡眠素活性介导的疾病状态、紊乱和症状的方法中有用,比如失眠。
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