2-(4-苯氧基苯甲酰基)苯甲酸 | 42797-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯氧基苯甲酰基)苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-phenoxybenzoyl)benzoic acid
• CAS: 42797-21-7
• 化学式: C₂₀H₁₄O₄
• mdl: MFCD00496633
• 分子量: 318.329
• InChiKey: DIGYASCXPKODLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯氧基苯甲酰基)苯甲酸 在 吡啶 、 羟胺 作用下， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-(3-phenoxyphenyl)-1H-benzo[d][1,2]-oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  基于N-亚芳基-2-（1-氧代-4-（4-苯氧基苯基）酞嗪-2（1H）-基）乙酰肼作为潜在抗肿瘤剂的1,3,4-恶二唑衍生物的绿色合成

  摘要：

  通过处理N-亚芳基-2-（1-氧代-4-（4-苯氧基苯基）酞嗪-2-（1 H）-基），以高收率设计了一系列新的1,3,4-恶二唑衍生物。乙酰肼，以硝酸铈（四）铵为催化剂。也可以使用二氯甲烷中的2-（1-氧--4-（4-苯氧基苯基）酞嗪-2（1 H）-基）乙酰肼，芳族醛和硝酸铈（IV）铵的一锅反应来配制它们。根据元素分析和光谱分析，阐明了所有合成产物的结构式。另外，MTT测定法用于评估合成分子的抗肿瘤活性，并且与阿霉素作为标准药物相比，其中一些显示出有效的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.4181
• 作为产物：
  描述：

  苯酐 、 二苯醚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2-(4-苯氧基苯甲酰基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  4-芳基邻苯磺酰胺抗炎抗癌药的合成及生物学评价

  摘要：

  通过适当的 2-芳酰基苯甲酸 (1a-i) 和 4-肼基苯磺酰胺在乙醇中的缩合，合成了九个带有苯磺酰胺 (2a-i) 的 4-芳基邻苯二甲酮。这些化合物的结构通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR和MS光谱进行了阐明。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，两种化合物 2b 和 2i 显示出与标准药物塞来昔布相当的显着抗炎活性。这些化合物（2b 和 2i）对 COX-2 酶具有选择性抑制活性。与塞来昔布相比，化合物 2b 具有更好的选择性比（COX-1/COX-2），可用作设计选择性 COX-2 抑制剂的新模板。美国国家癌症研究所（美国）筛选了化合物 2d 和 2i 对 60 种人类癌细胞系的抗增殖活性。化合物 2d 和 2i 对肾癌细胞系 UO-31 显示出温和的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201300056

文献信息

• Oral antidiabetic treatment in patients with coronary disease: Time-related increased mortality on combined glyburide/metformin therapy over a 7.7-year follow-up
  作者：Enriqe Z. Fisman、Alexander Tenenbaum、Yehuda Adler、Michael Motro、Valentina Boyko、Michal Benderly、Aharon Friedensohn、Mira Kohanovski、Rene Rotzak、Hanan Schneider、Solomon Behar

  DOI：10.1002/clc.4960240210

  日期：2001.2

  (31.6%), and 111 patients (43.9%) on combined treatment (p<0.000001). Time-related mortality was almost equal for patients on metformin and on combined therapy over an intermediate follow-up period of 4 years (survival rates 0.80 and 0.79, respectively). The group on combined treatment presented the worst prognosis over the long-term follow-up, with a time-related survival rate of 0.59 after 7 years

  背景磺酰脲类（通常是格列本脲）加二甲双胍构成临床实践中最广泛使用的口服降血糖组合。这两种药物都会产生不良的心血管作用。这些药物的不良反应是否可能对冠心病患者的预后产生叠加和损害的问题尚未得到具体解决。假设 本研究旨在检验患有冠状动脉疾病 (CAD) 的 2 型糖尿病患者在长期随访期间接受格列本脲/二甲双胍联合抗高血糖治疗的生存情况。方法 研究样本包括 2,275 名年龄在 45-74 岁、已确诊患有 CAD 的糖尿病患者，他们经过筛查，但未纳入苯扎贝特梗塞预防研究。此外，9,047 名患有 CAD 的非糖尿病患者代表参考组。糖尿病患者根据治疗方案分为四组：单独饮食（n = 990）、格列本脲（n = 953）、二甲双胍（n = 79）以及后两者的组合（n = 253）。结果糖尿病组在招募时表现出相似的临床特征。7.7 年随访后，非糖尿病患者的粗死亡率较低（14% vs. 31.6%，p<0
• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Heiser Ulrich

  公开号：US20110092501A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The invention relates to novel pyrrolidine derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, as inhibitors of glutaminyl cyclase (QC, EC 2.3.2.5). QC catalyzes the intramolecular cyclization of N-terminal glutamine residues into pyroglutamic acid (5-oxo-prolyl, pGlu*) under liberation of ammonia and the intramolecular cyclization of N-terminal glutamate residues into pyroglutamic acid under liberation of water.

  本发明涉及新颖的吡咯烷衍生物，其具有如下公式(I)：其中R1、R2和R3如本文所述定义，作为谷氨酰胺环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。谷氨酰胺环化酶催化N末端谷氨酰胺残基形成焦谷氨酸（5-氧代脯氨酸，pGlu*）的分子内环化，并释放氨，以及催化N末端谷氨酸残基形成焦谷氨酸的分子内环化，并释放水。
• Synthesis and Biological Evaluation of New Phthalazinone Derivatives as Anti-Inflammatory and Anti-Proliferative Agents
  作者：Alhamzah Dh. Hameed、Syed Ovais、Raed Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Surender Singh、Kalicharan Sharma、Mymona Akhtar、Kalim Javed

  DOI：10.1002/ardp.201500336

  日期：2016.2

  The chemistry of phthalazine derivatives has been of increasing interest since many of these compounds have found many chemotherapeutic applications. So this study aims to synthesize a library of phthalazine derivatives and to investigate their anti‐inflammatory and anti‐proliferative activities. Sixteen new phthalazinone derivatives (2a–p) were synthesized and tested for their in vitro antiproliferative

  酞嗪衍生物的化学越来越受到关注，因为这些化合物中的许多已发现许多化学治疗应用。因此，本研究旨在合成一个酞嗪衍生物文库并研究它们的抗炎和抗增殖活性。合成了 16 种新的酞嗪酮衍生物 (2a-p)，并测试了它们的体外抗增殖和体内抗炎活性。所有合成的化合物均通过IR、1H NMR、13C NMR光谱和MS进行鉴定和表征。两种化合物 2b 和 2i 在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中分别在 3 和 5 小时显示出与标准药物依托考昔相当的抗炎活性。三种化合物（2h、2j 和 2g）对肾癌细胞系 UO-31 表现出中等敏感性。
• Ni(0)-Catalyzed Dimerization of o-Keto Carboxylic Acid Pseudochlorides
  作者：T. A. Yangirov、A. A. Fatykhov、E. A. Sedova、N. G. Gileva、R. R. Khafizova、E. S. Meshcheryakova、L. M. Khalilov、V. A. Kraikin

  DOI：10.1134/s1070428019050142

  日期：2019.5

  3′-diaryl-3,3′-diphthalides by dehalogenation of o-keto carboxylic acid pseudochlorides is implemented. The feature of the new protocol is that the reaction is carried out in the presence of a zero-valent nickel complex catalyst generated in situ by mixing zinc powder, nickel(II) chloride, triphenylphosphine, and 2,2′-bipyridine. Along with the target dimerization products of pseudochlorides, minor products were

  实施了通过邻-酮羧酸假氯化物的脱卤合成3,3'-二芳基-3,3'-二邻苯二甲酸酯的新方案。新方案的特征是该反应在零价镍络合物催化剂的存在下进行，该催化剂是通过混合锌粉，氯化镍（II），三苯基膦和2,2'-联吡啶而现场生成的。连同假氯化物的目标二聚产物一起，分离出次要产物，其结构允许提出可能的副反应方案。
• Highly Enantioselective Asymmetric Hydrogenation of Carboxy-Directed α,α-Disubstituted Terminal Olefins via the Ion Pair Noncovalent Interaction
  作者：Songwei Wen、Caiyou Chen、Shuaichen Du、Zhefan Zhang、Yi Huang、Zhengyu Han、Xiu-Qin Dong、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02972

  日期：2017.12.15

  The t-Bu-Wudaphos was successfully applied into Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of α,α-disubstituted terminal olefins bearing a carboxy-directed group with excellent reactivities and enantioselectivities via the ion pair noncovalent interaction (up to >99% conversion, 98% yield, 98% ee) under mild reaction conditions without base. In addition, control experiments were conducted, and the results

  所述吨-Bu-Wudaphos被成功应用到α的铑催化的不对称氢化，α二取代的末端烯烃经由离子对非共价相互作用的轴承具有优良的反应性和对映选择性羧基引导组（高达> 99％的转化率，98％无碱条件下，在温和的反应条件下，收率（98％ee）。此外，进行了对照实验，结果表明，配体与底物之间的离子对非共价相互作用在实现这种不对称氢化中的出色性能中起着重要作用。