(E)-1-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 67962-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 2.2-dimethyl-5t-(2-chloro-phenyl)-penten-(4)-one-(3)；2.2-Dimethyl-5t-(2-chlor-phenyl)-penten-(4)-on-(3)；1-(2-Chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• CAS: 67962-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• 分子量: 222.715
• InChiKey: LYYWVJWZCPIJRC-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 、 4-羧基苯肼盐酸盐 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以47%的产率得到4-(3-(tert-butyl)-5-(2-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  发现三取代吡唑啉作为开发选择性磷酸二酯酶 5 抑制剂的新型支架

  摘要：

  塞来昔布是一种选择性环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 1,5-二芳基吡唑支架。与其他具有全身性高血压和血栓栓塞并发症副作用的 COX2 抑制剂相比，塞来昔布具有更好的安全性。这可能部分归因于涉及磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制和 NO/cGMP 信号增强的脱靶活性，允许冠状血管舒张和主动脉舒张。受塞来昔布结构的启发，我们合成了一系列化学成分多样的化合物，其中包含 1,3,5-三取代的吡唑啉支架，以提高 PDE5 抑制效力，同时消除 COX2 抑制活性。PDE5 抑制的 SAR 研究揭示了 1-苯基上的羧酸官能团的重要作用，以及非平面吡唑啉核心在平面吡唑上的重要性，5-苯基部分可以耐受一系列取代基。这些修改导致新的 PDE5 抑制剂与塞来昔布相比，抑制 PDE5 的效力提高了大约 20 倍，并且没有 COX-2 抑制活性。化合物的 PDE 同工酶分析图 11显示了良好的选择性。这些

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104322
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 2-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以75%的产率得到(E)-1-(2-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现三取代吡唑啉作为开发选择性磷酸二酯酶 5 抑制剂的新型支架

  摘要：

  塞来昔布是一种选择性环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 1,5-二芳基吡唑支架。与其他具有全身性高血压和血栓栓塞并发症副作用的 COX2 抑制剂相比，塞来昔布具有更好的安全性。这可能部分归因于涉及磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制和 NO/cGMP 信号增强的脱靶活性，允许冠状血管舒张和主动脉舒张。受塞来昔布结构的启发，我们合成了一系列化学成分多样的化合物，其中包含 1,3,5-三取代的吡唑啉支架，以提高 PDE5 抑制效力，同时消除 COX2 抑制活性。PDE5 抑制的 SAR 研究揭示了 1-苯基上的羧酸官能团的重要作用，以及非平面吡唑啉核心在平面吡唑上的重要性，5-苯基部分可以耐受一系列取代基。这些修改导致新的 PDE5 抑制剂与塞来昔布相比，抑制 PDE5 的效力提高了大约 20 倍，并且没有 COX-2 抑制活性。化合物的 PDE 同工酶分析图 11显示了良好的选择性。这些

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2020.104322

文献信息

• The Reversibility of the Friedel—Crafts Reaction. The Interconversion of α-(Benzohydryl)-pinacolones
  作者：Harry H. Weinstock、Reynold C. Fuson

  DOI：10.1021/ja01320a077

  日期：1934.5
• UNTERHALT B.; KOEHLER H.; REINHOLD H. J., ARCH. PHARM., 1978, 311, NO 7, 604-608
  作者：UNTERHALT B.、 KOEHLER H.、 REINHOLD H. J.

  DOI：——

  日期：——
• POLYMER COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Allen Scott D.

  公开号：US20130172482A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The present invention encompasses polymer compositions comprising aliphatic polycarbonate chains containing sites of olefinic unsaturation. In certain embodiments the aliphatic polycarbonate chains comprise sites of olefinic unsaturation capable of participating in radical-promoted olefin polymerizations. In certain embodiments, the invention encompasses composites formed by the polymerization or cross-linking of a combination of olefinic monomers and aliphatic polycarbonate chains containing sites of olefinic unsaturation.
• US9399701B2
  申请人：——

  公开号：US9399701B2

  公开（公告）日：2016-07-26