2-(4-苯胺基苯基)异吲哚-1,3-二酮 | 14966-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(4-苯胺基苯基)异吲哚-1,3-二酮
• 中文别名: 1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮,2-[4-(苯基氨基)苯基]-
• 英文名称: N-(4-phenylaminophenyl)phthalimid
• 英文别名: N-(4-anilino-phenyl)-phthalimide；N-(4-Anilino-phenyl)-phthalimid；N-(4-diphenylamino)phthalimide；4-Phthalimidodiphenylamine；1H-Isoindole-1,3(2H)-dione, 2-[4-(phenylamino)phenyl]-；2-(4-anilinophenyl)isoindole-1,3-dione
• CAS: 14966-85-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 314.343
• InChiKey: ABXZTEWWBDGZRZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  270 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  536.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-苯胺基苯基)异吲哚-1,3-二酮 在 碘 、 sodium acetate 、 sulfur 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(乙氧羰基氨基)吩噻嗪
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪系列中的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00944261
• 作为产物：
  描述：

  4-亚硝基二苯基胺 在 ammonium sulfide 作用下， 生成 2-(4-苯胺基苯基)异吲哚-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Heucke, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 255, p. 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL DIARYLAMINE COMPOUNDS, AGING INHIBITOR, POLYMER COMPOSITION, CROSSLINKED RUBBER PRODUCT AND MOLDED ARTICLE OF THE CROSSLINKED PRODUCT, AND METHOD OF PRODUCING DIARYLAMINE COMPOUND
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US20120101196A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  There are provided a novel diarylamine compound represented by the following formula (I), (II) or (III), which has at least one signal attributable to the hydrogen of the N—H moiety at 8.30 ppm to 9.00 ppm when a deuterated dimethyl sulfoxide solution of the diarylamine compound is analyzed by 1 H-NMR; and an aging inhibitor, a polymer composition, a crosslinked rubber product and a molded article thereof, and a method of producing a diarylamine compound. In the formulas, A 1 to A 6 each represent an aromatic group which may have a substituent; A represents an aromatic group or a cyclic aliphatic group, which may both have a substituent; L represents 1 or 2; and n represents 0 or 1.

  提供了一种新型的二芳基胺化合物，其由以下公式（I）、（II）或（III）表示，当通过1H-NMR分析二芳基胺化合物的氘代二甲基亚磺酸溶液时，具有至少一种可归因于N-H基团的氢的信号在8.30 ppm至9.00 ppm之间；以及一种抗老化剂、一种聚合物组合物、一种交联橡胶产品及其模压制品，以及一种生产二芳基胺化合物的方法。在公式中，A1到A6分别表示可能具有取代基的芳香族基；A表示芳香族基或环状脂肪族基，两者都可能具有取代基；L表示1或2；n表示0或1。
• Diarylamine compounds, aging inhibitor, polymer composition, crosslinked rubber product and molded article of the crosslinked product, and method of producing diarylamine compound
  申请人：Sakamoto Kei

  公开号：US08883888B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  There are provided a novel diarylamine compound represented by the following formula (I), (II) or (III), which has at least one signal attributable to the hydrogen of the N—H moiety at 8.30 ppm to 9.00 ppm when a deuterated dimethyl sulfoxide solution of the diarylamine compound is analyzed by 1H-NMR; and an aging inhibitor, a polymer composition, a crosslinked rubber product and a molded article thereof, and a method of producing a diarylamine compound. In the formulas, A1 to A6 each represent an aromatic group which may have a substituent; A represents an aromatic group or a cyclic aliphatic group, which may both have a substituent; L represents 1 or 2; and n represents 0 or 1.

  提供了一种新的二芳基胺化合物，其由以下公式（I），（II）或（III）表示，当通过1H-NMR分析二芳基胺化合物的去氘二甲基亚磺酰溶液时，具有至少一个可归因于N-H基团的氢的信号，在8.30 ppm至9.00 ppm之间;以及一种老化抑制剂，一种聚合物组合物，一种交联橡胶产品和其模压制品，以及一种生产二芳基胺化合物的方法。在公式中，A1至A6分别表示可能具有取代基的芳基基团; A表示芳基或环状脂肪族基团，两者都可能具有取代基; L表示1或2; n表示0或1。
• NOVEL DIARYLAMINE COMPOUND, AND ANTI-AGING AGENT, POLYMER COMPOSITION, CROSSLINKED RUBBER PRODUCT AND MOLDED ARTICLE THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING DIARYLAMINE COMPOUND
  申请人：Zeon Corporation

  公开号：EP2450348B1

  公开（公告）日：2016-12-14
• Wanag, Latvijas universitates raksti. Kimijas fakultates serija, 1938, vol. 4, p. 405,418
  作者：Wanag

  DOI：——

  日期：——
• On the 3-Aminophenothiazine Synthesis
  作者：Mária Mečiarová、Štefan Toma、Peter Magdolen

  DOI：10.1081/scc-120022480

  日期：2003.9.1

  Investigation of the key step of 3-aminophenothiazine (5) synthesis, that is thiation of N-(4-phenylaminophenyl)-phthalimid (3) was carried out. The best results were achieved using microwave irradiation, when 55% of the pure thiation product 3-phalimidophenothiazine (4) were isolated in 10-20 min reaction time.