4-(2-fluorophenoxy)benzoic acid | 913828-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenoxy)benzoic acid
• CAS: 913828-84-9
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• mdl: MFCD11156617
• 分子量: 232.211
• InChiKey: HXVPPFRFMKAQFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-fluorophenoxy)benzoic acid 在 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (4-ethyl-5-{5-[4-(2-fluorophenoxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-3-yl}-2-thienyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  3-AZETIDINECARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR USE AS IMMUNOSUPPRESSANTS

  摘要：

  公开号：

  EP1873153B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯酚 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(2-fluorophenoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationship of N-(piperidin-4-yl)benzamide derivatives as activators of hypoxia-inducible factor 1 pathways

  摘要：

  在生物等排原理和药代动力学参数的指导下，我们设计并合成了一系列新型苯甲酰胺衍生物。初步体外研究表明，化合物10b和10j在HepG2细胞中显示出显著的抑制生物活性（IC50值分别为0.12和0.13 μM）。化合物10b和10j诱导了HIF-1α蛋白及其下游靶基因p21的表达，并上调了活化型caspase-3的表达，从而促进肿瘤细胞凋亡。

  DOI：

  10.1007/s12272-018-1050-2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20150057298A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , X, m, R 2 , Y, R 3 , Z, n, R 4 , A and B are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物的公式（I）及其药用盐，其中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B的定义如规范中所述，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] AMIDE DERIVATIVES AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015025164A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, formula (I) wherein R1. X, m. R2, Y, R3, Z, n, R4. A and B are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了化合物的结构式(I)及其药用盐，式(I)中R1、X、m、R2、Y、R3、Z、n、R4、A和B如规范中定义，以及其制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• Synthesis and structure-activity relationships for a new class of tetrahydronaphthalene amide inhibitors of Mycobacterium tuberculosis
  作者：Hamish S. Sutherland、Guo-Liang Lu、Amy S.T. Tong、Daniel Conole、Scott G. Franzblau、Anna M. Upton、Manisha U. Lotlikar、Christopher B. Cooper、Brian D. Palmer、Peter J. Choi、William A. Denny

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.114059

  日期：2022.2

  tetrahydronaphthalene amides (THNAs) as a new class of ATP synthase inhibitors that are effective in preventing the growth of Mycobacterium tuberculosis (M.tb) in culture. Design, synthesis and comprehensive structure-activity relationship studies for approximately 80 THNA analogues are described, with a small selection of compounds exhibiting potent (in some cases MIC90 <1 μg/mL) in vitro M.tb growth inhibition

  耐药结核病 (TB) 是全球健康危机，需要新的治疗策略。细菌 ATP 合酶抑制剂如贝达喹啉和下一代类似物（如 TBAJ-876）分别在患者群体和临床前研究中显示出有希望的疗效，这表明选择性靶向这种酶是治疗结核病的有效治疗策略。在这项工作中，我们报告了四氢萘酰胺 (THNA) 作为一类新的 ATP 合酶抑制剂，可有效防止培养中的结核分枝杆菌 (M.tb)的生长。描述了大约 80 种 THNA 类似物的设计、合成和综合构效关系研究，其中一小部分化合物表现出强效（在某些情况下为 MIC90 <1 μg/mL) 体外M.tb生长抑制用于药代动力学和脱靶分析研究。最终，我们表明，与贝达喹啉相比，其中一些 THNA 具有降低的亲脂性、降低的 hERG 敏感性、更快的小鼠/人肝微粒体清除率和更短的血浆半衰期，可能解决与贝达喹啉相关的持久性和磷脂沉积的主要问题。
• 1-substituted 4-arylpiperazine as kappa opioid receptor antagonists
  申请人：RESEARCH TRIANGLE INSTITUTE

  公开号：US09512105B2

  公开（公告）日：2016-12-06

  Provided are compounds represented by the formula: where R, Y3, R1, R2, R3, R4, R6, G, R7, E1, E2, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  提供的化合物由以下公式表示：其中R、Y3、R1、R2、R3、R4、R6、G、R7、E1、E2、A、B、W、X、Y和Z的定义如下。
• Heterocyclic compound
  申请人：Nishi Takahide

  公开号：US20080113961A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  A compound having immunosuppressive activity with low toxicity or a pharmacological salt thereof. The compound has a general formula (I) shown below or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a pharmacologically acceptable prodrug thereof

  具有低毒性免疫抑制活性的化合物或其药理盐。该化合物具有下面所示的一般式（I）或其药理学上可接受的盐，或其药理学上可接受的前体。