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(2-MeOC6H4CS)2S | 110520-50-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-MeOC6H4CS)2S
英文别名
(2-methoxybenzenecarbothioyl) 2-methoxybenzenecarbodithioate
(2-MeOC6H4CS)2S化学式
CAS
110520-50-8
化学式
C16H14O2S3
mdl
——
分子量
334.484
InChiKey
IPMGUYCIPNZLHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.49
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 piperidinium 2-methoxydithiobenzoate 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 以62%的产率得到(2-MeOC6H4CS)2S
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
    摘要:
    双(硫酰基)硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备,产率为60-90%。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27928
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文献信息

  • KATO SHINZI; MASUMOTO HIROKI; KIMURA MASAHIRO; MURAI TOSHIAKI; ISHIDA MAS+, SYNTHESIS,(1987) N 3, 304-306
    作者:KATO SHINZI、 MASUMOTO HIROKI、 KIMURA MASAHIRO、 MURAI TOSHIAKI、 ISHIDA MAS+
    DOI:——
    日期:——
  • A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
    作者:Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida
    DOI:10.1055/s-1987-27928
    日期:——
    Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.
    双(硫酰基)硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备,产率为60-90%。
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