bis<4-methoxy(thiobenzoyl)> sulfide | 60410-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: bis<4-methoxy(thiobenzoyl)> sulfide
• 英文别名: (4-Methoxybenzenecarbothioyl) 4-methoxybenzenecarbodithioate
• CAS: 60410-78-8
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂S₃
• 分子量: 334.484
• InChiKey: JZNXXPBSCUTQAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium phenylselenide 、 bis<4-methoxy(thiobenzoyl)> sulfide 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以51%的产率得到Se-phenyl 4-methoxybenzenecarboselenothioate
  参考文献：
  名称：

  Se-Aryl烷烃或Arenecarboselenothioates：合成和一些反应

  摘要：

  通过双（硫代酰基）硫化物 1 与芳烃烯醇钠的反应，合成并表征了一系列 Se-芳基碳硒硫酸酯 3（RCSSeAr，R=烷基，芳基）。硫代硒醇酯3对热和湿气都是稳定的（液体或晶体）。3 与脂肪族伯胺和仲胺反应得到相应的二硫代碳化铵 8 和联苯二硒化物 7。相反，用芳香胺或醇钠处理得到相应的硫代酰胺或 O-烷基或 O-芳基硫酯，收率良好。3 用间氯过苯甲酸氧化得到相应的硫化物 12 [RCS(O)SeAr] 和酰基芳基硒硫化物 13 [RCOSSeAr]，它们是通过将 ass 基团重排为硫代羰基硫原子而形成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.3931
• 作为产物：
  描述：

  p-Methoxy-dithio-benzoesaeure 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以85%的产率得到bis<4-methoxy(thiobenzoyl)> sulfide
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Convenient Preparation of Bis(thioacyl) Sulfides
  作者：Shinzi Kato、Hiroki Masumoto、Masahiro Kimura、Toshiaki Murai、Masaru Ishida

  DOI：10.1055/s-1987-27928

  日期：——

  Bis(thioacyl) sulfides are prepared in 60-90% yield in a one pot reaction of piperidinium or alkali metal dithiocarboxylates with 2-chloro-1-methylpyridinium iodide at room temperature.

  双（硫酰基）硫化物通过在室温下将哌啶铵或碱金属二硫代羧酸盐与2-氯-1-甲基吡啶碘化物进行一锅反应制备，产率为60-90%。
• KATO, SHINZI;SHIBAHASHI, HIROSHI;KATADA, TOMONORI;TAKAGI, TAKASHI;NODA, I+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 7, 1224-1244
  作者：KATO, SHINZI、SHIBAHASHI, HIROSHI、KATADA, TOMONORI、TAKAGI, TAKASHI、NODA, I+

  DOI：——

  日期：——
• KATO S.; KATADA T.; MIZUTA M., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1976, 88, NO 24, 844
  作者：KATO S.、 KATADA T.、 MIZUTA M.

  DOI：——

  日期：——
• KATO SHINZI; MASUMOTO HIROKI; KIMURA MASAHIRO; MURAI TOSHIAKI; ISHIDA MAS+, SYNTHESIS,(1987) N 3, 304-306
  作者：KATO SHINZI、 MASUMOTO HIROKI、 KIMURA MASAHIRO、 MURAI TOSHIAKI、 ISHIDA MAS+

  DOI：——

  日期：——