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2-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 71064-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-Pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine;2-pyridin-3-yl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
2-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine化学式
CAS
71064-80-7
化学式
C11H8N4
mdl
——
分子量
196.211
InChiKey
PHIXOIDVKXHUIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-氰基吡啶N-aminopyridinium mesitylenesulfonate 在 potassium hydroxide 、 双氧水 作用下, 以 为溶剂, 以63%的产率得到2-(pyridin-3-yl)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
    参考文献:
    名称:
    氰基吡啶与杂环N-亚胺的1,3-偶极环加成:实验和理论研究
    摘要:
    在碱性条件下(KOH / H 2 O),通过将氰基吡啶与N-氨基叠氮均三甲苯磺酸酯环加成,合成了一系列2-吡啶基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嗪。已经提出了一种基于添加H 2 O 2作为内部氧化剂的吡啶基取代的[1,2,4]三唑并[1,5- a ]吡啶合成的改进方案。在喹啉鎓盐和异喹啉鎓盐的情况下,仅观察到相应的N-亚胺的二聚化,而吡嗪鎓-N-亚胺没有显示出对环加成的任何反应性。DFT研究表明,环加成反应是通过协同机制进行的。
    DOI:
    10.1007/s10593-021-02905-7
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文献信息

  • An efficient and recyclable heterogeneous catalytic system for the synthesis of 1,2,4-triazoles using air as the oxidant
    作者:Xu Meng、Chaoying Yu、Peiqing Zhao
    DOI:10.1039/c3ra47029f
    日期:——
    Copper–zinc supported on Al2O3–TiO2 was found as a simple and efficient heterogeneous catalyst for the oxidative synthesis of 1,2,4-triazole derivatives using air as the green oxidant under ligand-, base- and additive-free conditions. The heterogeneous reactions carried out smoothly with a large range of substrates, including NO2-, vinyl-, pyrimidine- and imidazole-contained starting materials, and provided corresponding triazoles in moderate to excellent yields with low catalyst loading (1.6 mol%). Furthermore, the catalyst can be simply recycled many times without significant loss in catalytic activity.
    在无配体、无碱和无添加剂的条件下,发现-负载于Al2O3-TiO2上是一种简单而高效的异相催化剂,可用于以空气作为绿色氧化剂进行1,2,4-三唑生物的氧化合成。异相反应顺利进行,适用范围广泛,包括含NO2乙烯基嘧啶咪唑的起始材料,并以适中的到优良的收率(1.6摩尔% 的低催化剂负载)提供了相应的三唑。此外,该催化剂可以简单重复回收多次,催化活性未显著下降。
  • TRIAZOLOPYRIDYL COMPOUNDS AS ALDOSTERONE SYNTHASE INHIBITORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2757883B1
    公开(公告)日:2021-01-13
  • US9567333B2
    申请人:——
    公开号:US9567333B2
    公开(公告)日:2017-02-14
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