N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)malondiamide | 64150-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)malondiamide
• 英文别名: N~1~,N~3~-Bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanediamide；N,N'-bis[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]propanediamide
• CAS: 64150-15-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₆
• 分子量: 430.501
• InChiKey: HCBFYBPODNRZLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)malondiamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 1,1-bis(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and Several Dibasic Acids. 4. Reaction with Malonic and Succinic Acids

  摘要：

  对由高藜芦胺和丙二酸及琥珀酸合成的酰胺进行 Bischler-Napieralski 环化反应，生成了 N-(3,4-二甲氧基-β-苯基乙基)-丁二酰亚胺、1,1-双-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)甲烷、裂解产物和几种中间体，并利用红外光谱、核磁共振光谱数据和 X 射线晶体结构分析确认了这些中间体的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1268-x
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)succindiamide 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N,N'-(3,4-dimethoxy-β-phenylethyl)malondiamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of bis-Tetrahydroisoquinolines Based on Homoveratrylamine and Several Dibasic Acids. 4. Reaction with Malonic and Succinic Acids

  摘要：

  对由高藜芦胺和丙二酸及琥珀酸合成的酰胺进行 Bischler-Napieralski 环化反应，生成了 N-(3,4-二甲氧基-β-苯基乙基)-丁二酰亚胺、1,1-双-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)甲烷、裂解产物和几种中间体，并利用红外光谱、核磁共振光谱数据和 X 射线晶体结构分析确认了这些中间体的结构。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1268-x

文献信息

• Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolinyl) Dicarboxamides by an Intramolecular α-Diamidoalkylation Reaction
  作者：Atanas P. Venkov、Tanya A. Temnyalova、Ilian I. Ivanov

  DOI：10.1080/00397919508013845

  日期：1995.5

  Synthesis of N,N'-bis(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolinyl) dicarboxamides from N,N'-dicarboxamides 1 of 2-phenylethylamines and aldehydes 2 by application of alpha-diamidoalkylation reaction is described.
• KOBOV J., J. GYULA TANARKEPZO FOISK. TUD. KOZL, 1975, NO 2,
  作者：KOBOV J.

  DOI：——

  日期：——