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5-Butoxy-9-hydroxy-2-methyl-nonan-3-one
5-Butoxy-9-hydroxy-2-methyl-nonan-3-one | 652146-26-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Butoxy-9-hydroxy-2-methyl-nonan-3-one
英文别名
5-Butoxy-9-hydroxy-2-methylnonan-3-one;5-butoxy-9-hydroxy-2-methylnonan-3-one
CAS
652146-26-4
化学式
C
14
H
28
O
3
mdl
——
分子量
244.375
InChiKey
DYKZXSRXOBBUJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
17
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环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
46.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:13ece522ca85d84403a10c1ba7ab86a9
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反应信息
作为产物:
描述:
2-丁氧基四氢吡喃
、
3-甲基-2-丁酮
在
三氟甲磺酸二丁硼
、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到5-Butoxy-9-hydroxy-2-methyl-nonan-3-one
参考文献:
名称:
由三氟甲磺酸二丁基硼/二异丙基乙胺介导的酮与乙缩醛和缩酮的高效一步醛醇式反应。
摘要:
单步的Mukaiyama aldol型反应[反应:参见正文]已经开发了一种高效的单步的Mukaiyama aldol型反应,用于从酮和缩醛/缩酮开始合成β-烷氧基羰基化合物。通过Bu(2)BOTf和i-Pr(2)NEt的组合来介导反应,从而以高收率提供产物。由手性缩醛形成的两种可能的β-烷氧基酮的非对映异构体表明,缩合反应是通过S(N)1机理发生的,包括先将缩醛打开为氧离子。
DOI:
10.1021/ol030108u
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