5-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)oxazole | 1262325-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)oxazole
• 英文别名: 5-[1-(Benzenesulfonyl)indol-3-yl]-2-pyridin-3-yl-1,3-oxazole
• CAS: 1262325-91-6
• 化学式: C₂₂H₁₅N₃O₃S
• 分子量: 401.445
• InChiKey: LMESAFKBJFFESH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)oxazole 在 乙醇 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-5-(3-indolyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简短的天然5-（3'-吲哚基）恶唑合成方法

  摘要：

  已经描述了使用相对温和的试剂[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯新型，简洁，方便地合成5-（3'-吲哚基）恶唑。该方法的优点包括操作简单，产率高以及避免使用有毒金属。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.472
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 、 1-[1-(苯磺酰基)-1H-吲哚-3-基]乙酮 在 hydroxy(phenyl)-λ³-iodanyl 2,4-dinitrobenzenesulfonate 作用下， 反应 18.0h， 以65%的产率得到5-(1-benzenesulfonylindol-3-yl)-2-(pyridin-3-yl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  一种新颖且简短的天然5-（3'-吲哚基）恶唑合成方法

  摘要：

  已经描述了使用相对温和的试剂[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯新型，简洁，方便地合成5-（3'-吲哚基）恶唑。该方法的优点包括操作简单，产率高以及避免使用有毒金属。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.472

文献信息

• A novel and short synthesis of naturally occurring 5-(3′-indolyl)oxazoles
  作者：Dalip Kumar、Swapna Sundaree、Gautam Patel、Anil Kumar

  DOI：10.1002/jhet.472

  日期：2010.11

  A novel, concise, and convenient synthesis of 5‐(3′‐indolyl)oxazoles using relatively benign reagent [hydroxy(2,4‐dinitrobenzenesulfonyloxy)iodo]benezene has been described. The advantages of this procedure include operational simplicity, good yield, and avoidance of the use of toxic metal. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  已经描述了使用相对温和的试剂[羟基（2,4-二硝基苯磺酰氧基）碘]苯新型，简洁，方便地合成5-（3'-吲哚基）恶唑。该方法的优点包括操作简单，产率高以及避免使用有毒金属。J.杂环化​​学。（2010）。