4-cyanobenzenesulfonic acid | 13152-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyanobenzenesulfonic acid
• CAS: 13152-87-9
• 化学式: C₇H₅NO₃S
• 分子量: 183.188
• InChiKey: SLBRSTXWIBNAOM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyanobenzenesulfonic acid 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 4-溴苯腈
  参考文献：
  名称：

  Varma; Parekh; Subramanium, Journal of the Indian Chemical Society, 1939, vol. 16, p. 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对羧基苯磺酰胺 在 五氯化磷 作用下， 生成 4-cyanobenzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Remsen; Hartmann; Muckenfuss, American Chemical Journal, 1896, vol. 18, p. 163,165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of sulfonyl-1<i>H</i>-1,2,3-triazolyl-thiomorpholine 1,1-dioxide derivatives and evaluation of their biological activity
  作者：Rakesh Sreerama、Narasimha Swamy T.、Ravinder M.、Vasudeva Reddy N.、Sirassu Narsimha

  DOI：10.1080/10426507.2020.1854257

  日期：2021.5.4

  Abstract A one-pot procedure for the synthesis of novel 1,2,3-triazole derivatives (5a–5l) in good yields (63 to 77%) using different sulfonic acids and 4-(prop-2-yn-1-yl)thiomorpholine 1,1-dioxide through the in situ generated sulfonyl azides was developed. The structures of the newly synthesized compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, mass spectrometry, and elemental analysis. The newly synthesized

  摘要 一锅法使用不同的磺酸和4-（prop-2-yn-1-yl）合成新的1,2,3-三唑衍生物（5a-5l），产率高（63％至77％）通过原位生成的磺酰叠氮化物开发了硫代吗啉1,1-二氧化物。通过1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析确认了新合成的化合物的结构。通过DPPH法从供氢或自由基清除能力方面筛选了新合成的化合物的体外抗菌活性和自由基清除活性。其中，化合物N发现-（4-（（4-（（1,1-dioxidothiomorpholino）甲基）-1H-1,2,3-三唑-1-基磺酰基）苯基）乙酰胺（5l）与标准药物。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M-GLU5 ANTAGONISTS
  申请人：Leonardi Amedeo

  公开号：US20090042841A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  This invention relates to novel heterocyclic compounds having selective affinity for the mGlu5 subtype of metabotropic receptors, pharmaceutical compositions thereof and uses for such compounds and compositions in the treatment of lower urinary tract disorders, such as neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract, and in the treatment of migraine and gastroesophagael reflux disease (GERD).

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其具有选择性亲和力，适用于代谢型受体mGlu5亚型，以及该类化合物的制药组合物及其在治疗下尿路障碍（例如下尿路神经肌肉功能障碍）、偏头痛和胃食管反流病（GERD）方面的用途。
• CHEMICAL PROCESS 632
  申请人：Butters Michael

  公开号：US20100210841A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  A process for preparing pharmaceutically active compounds of formula (I) or a salt thereof wherein R 1 , n, m, R 3 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined in the specification, is described. Novel intermediates are also described and claimed.

  提供制备具有以下结构的药用活性化合物（I）或其盐的方法 其中R1、n、m、R3、R6、X1、X2、X3和X4如规范中所定义。还描述和声明了新颖的中间体。
• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonyl Azides from Sulfonic Acids
  作者：Doo Jang、Joong-Gon Kim

  DOI：10.1055/s-0028-1083600

  日期：——

  We have developed a one-pot process for preparing sulfonyl azides by treating sulfonic acids with trichloroacetonitrile, triphenylphosphine, and sodium azide at room temperature. A wide range of sulfonyl azides was synthesized in excellent yields under mild conditions.

  我们开发了一种通过在室温下用三氯乙腈、三苯基膦和叠氮化钠处理磺酸来制备磺酰叠氮化物的一锅法。在温和条件下以优异的收率合成了多种磺酰叠氮化物。