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4-(dimethylamino)-3-formylbenzonitrile | 1289200-50-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dimethylamino)-3-formylbenzonitrile
英文别名
4-(Dimethylamino)-3-formylbenzonitrile
4-(dimethylamino)-3-formylbenzonitrile化学式
CAS
1289200-50-5
化学式
C10H10N2O
mdl
——
分子量
174.202
InChiKey
SWNJUFXEMPKNPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.5±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-4-羟基香豆素4-(dimethylamino)-3-formylbenzonitrile 作用下, 以71 %的产率得到3-(5-chloro-2-hydroxybenzoyl)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    通过 H2O 介导的氢化物转移反应分歧合成氮杂环
    摘要:
    通过氢化物转移策略开发了H 2 O 促进的多种氮杂环化合物从现成原料的可控合成。通过级联Knoevenagel缩合/[ 1,5 ]-氢化物转移/环化/水解/脱羧和级联Knoevenagel获得了多种3-羧基和3-酰基取代的四氢喹啉和3,4-二氢喹啉-2(1 H) -ones分别为缩合/[1,5]-氢化物转移/ N-脱烷基化/ N-酰化过程。此外,还很好地介绍了方法学和机理研究的综合效用。
    DOI:
    10.1039/d3gc00166k
  • 作为产物:
    描述:
    对氟苯腈N,N-二甲基甲酰胺 在 2,2,6,6-tetramethylpiperidinylmagnesium chloride lithium chloride complex 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 13.0h, 以91%的产率得到4-(dimethylamino)-3-formylbenzonitrile
    参考文献:
    名称:
    使用 2,2,6,6-四甲基哌啶基对氟化腈进行选择性金属化和官能化
    摘要:
    我们已经通过 (TMP) 2 Zn·2MgCl 2 ·2LiCl 和 TMPMgCl·LiCl(TMP = 2,2,6,6-四甲基哌啶基)实现了芳香族和杂芳香族腈的区域选择性去金属化,探索了新的和几乎没有研究的金属化位置。通过 DFT 计算使区域选择性合理化。用各种亲电子试剂淬灭生成的有机锌和有机镁中间体,可以获得 47 种高度官能化的腈,产率高达 95%。此外,我们报告了一种双官能化策略和使用官能化腈作为构建相关杂环的构建块。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c02572
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文献信息

  • [EN] NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDOLE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER, DES INFECTIONS VIRALES ET DES MALADIES PULMONAIRES
    申请人:BIOKINESIS
    公开号:WO2014086964A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.
    本发明涉及一类新的吲哚生物,具有特定的MKlp2抑制剂作用,并可用作治疗剂,特别是用于癌症、病毒感染和肺部疾病的治疗。
  • NEW DERIVATIVES OF INDOLE FOR THE TREATMENT OF CANCER, VIRAL INFECTIONS AND LUNG DISEASES
    申请人:BIOKINESIS
    公开号:US20150307450A1
    公开(公告)日:2015-10-29
    The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.
    本发明涉及一种新的吲哚生物类,具有特定的MKlp2抑制剂作用谱,并且可作为治疗剂使用,特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。
  • Derivatives of indole for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases
    申请人:BIOKINESIS
    公开号:US10189782B2
    公开(公告)日:2019-01-29
    The present invention relates to a new class of indole derivatives, having a particular MKlp2 inhibition profile and useful as a therapeutic agent, in particular for the treatment of cancer, viral infections and lung diseases.
    本发明涉及一类新的吲哚生物,具有特殊的 MKlp2 抑制特性,可用作治疗剂,特别是用于治疗癌症、病毒感染和肺部疾病。
  • US9643923B2
    申请人:——
    公开号:US9643923B2
    公开(公告)日:2017-05-09
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