N'-acetoxynicotinimidamide | 296767-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-acetoxynicotinimidamide
• 英文别名: N-acetoxy-nicotineimidic acid amide；N-Acetoxy-nicotinimidsaeure-amid；(Imino-3-pyridinylmethyl)azanyl acetate；[[amino(pyridin-3-yl)methylidene]amino] acetate
• CAS: 296767-16-3
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• 分子量: 179.178
• InChiKey: PVLUBQFJUMTXOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-acetoxynicotinimidamide 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Michaelis, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 3446

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基吡啶 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N'-acetoxynicotinimidamide
  参考文献：
  名称：

  吡啶和吡嗪羧酸的取代等排物的抗分枝杆菌活性。2。

  摘要：

  合成被1,2,4-恶二唑-5-酮，1,2,4-恶二唑-5-硫酮和1,3,4-恶二唑啉-2-酮取代的吡啶和吡嗪，并测试其对结核分枝杆菌的抵抗力。文献中记录了前两个环系统起羧酸等位异构体的作用。后一系列作为1,2,4-噻二唑-3-酮的可能合成中间体被合成，由于其有趣的活性而被纳入本研究。还制备了等排烷的新戊酰氧基甲基衍生物，以增加其亲脂性，并因此改善其细胞渗透性。在分枝杆菌细胞壁穿透后，衍生的等排体有望被酯酶生物转化为活性物种。将化合物的生物学特性与吡嗪酸和烟酸的未修饰极性等排体进行了比较。大多数化合物表现出的活性为吡嗪酰胺效力的0.5至16倍。

  DOI：

  10.1021/jm000350w

文献信息

• O-Benzoyl pyridine aldoxime and amidoxime derivatives: novel efficient DNA photo-cleavage agents
  作者：Paraskevi Karamtzioti、Asterios Papastergiou、John G. Stefanakis、Alexandros E. Koumbis、Ioanna Anastasiou、Maria Koffa、Konstantina C. Fylaktakidou

  DOI：10.1039/c4md00548a

  日期：——

  Pyridine oxime esters are effective DNA photocleavers, causing single-/double-stranded DNA cleavage at concentrations as low as 1 μM.

  吡啶羟肟酯是有效的DNA光解剂，在浓度低至1μM时可引起单链/双链DNA的裂解。
• Antimycobacterial Activity of Substituted Isosteres of Pyridine- and Pyrazinecarboxylic Acids. 2.
  作者：Mikail H. Gezginci、Arnold R. Martin、Scott G. Franzblau

  DOI：10.1021/jm000350w

  日期：2001.5.1

  included in this study due to their interesting activity. Pivaloyloxymethyl derivatives of the isosteres were also prepared in order to increase their lipophilicity and therefore improve their cellular permeability. The derivatized isosteres were expected to be biotransformed by esterases to the active species after penetration of the mycobacterial cell wall. Biological properties of the compounds were compared

  合成被1,2,4-恶二唑-5-酮，1,2,4-恶二唑-5-硫酮和1,3,4-恶二唑啉-2-酮取代的吡啶和吡嗪，并测试其对结核分枝杆菌的抵抗力。文献中记录了前两个环系统起羧酸等位异构体的作用。后一系列作为1,2,4-噻二唑-3-酮的可能合成中间体被合成，由于其有趣的活性而被纳入本研究。还制备了等排烷的新戊酰氧基甲基衍生物，以增加其亲脂性，并因此改善其细胞渗透性。在分枝杆菌细胞壁穿透后，衍生的等排体有望被酯酶生物转化为活性物种。将化合物的生物学特性与吡嗪酸和烟酸的未修饰极性等排体进行了比较。大多数化合物表现出的活性为吡嗪酰胺效力的0.5至16倍。
• Michaelis, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 3446
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——

表征谱图